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感光专用药液配制工安全操作规程

文件名称：感光专用药液配制工安全操作规程

编制部门：

综合办公室

编制时间：

2025年

类别：

两级管理标准

编号：

审核人：

版本记录：第一版

批准人：

一、总则

本规程适用于感光专用药液配制工在日常工作中对感光专用药液的配制、储存、使用等操作过程的安全管理。规程要求所有从业人员必须严格遵守国家有关安全生产的法律法规和本规程，确保人身安全及财产安全。配制过程中，必须穿戴适当的防护用品，严格遵守操作规程，确保药液配制质量，预防事故发生。

二、操作前的准备

1.人员准备：

-确认操作人员已接受专业培训，熟悉感光专用药液的性质、配制方法和安全操作规程。

-操作人员需佩戴合适的防护用品，包括防尘口罩、防护眼镜、防化学品手套、实验服等。

-操作人员应熟悉紧急事故处理流程，了解灭火器材和急救设施的位置和使用方法。

2.设备准备：

-检查配制设备是否处于良好状态，包括搅拌器、计量器具、储液罐等，确保无破损、泄漏。

-确认设备清洁，无残留物，必要时进行清洗消毒。

-检查设备是否定期维护，确保所有安全装置有效。

3.环境检查：

-确认操作区域通风良好，无其他可能影响安全的因素，如易燃物、腐蚀性物质等。

-检查地面是否平整、干燥，无积水，以防滑倒。

-确认操作区域照明充足，标识清晰，紧急出口和疏散路线明确。

4.药品准备：

-核对药品清单，确保所有所需药品齐全，质量符合要求。

-检查药品标签是否清晰，有效期是否在有效期内。

-遵循药品的储存要求，将药品存放在指定的安全位置。

5.文档准备：

-准备操作记录表，记录操作过程中的关键数据和信息。

-检查相关操作手册、工艺规程等文件是否齐全，确保操作符合规范。

6.紧急应对准备：

-确认应急处理预案的可用性，包括化学品的泄漏、火灾、触电等紧急情况的处理流程。

-确认应急物资（如防护服、洗眼器、灭火器等）的充足性和有效性。

三、操作的先后顺序、方式

1.操作顺序：

a.首先进行设备检查，确保所有设备处于正常工作状态。

b.然后进行环境检查，确保操作区域安全、通风良好。

c.接着进行人员准备，穿戴好个人防护装备。

d.开始药品准备，核对药品清单，确保药品质量合格。

e.进行药液配制，按照配方比例准确计量药品。

f.将计量好的药品加入预定的溶剂中，启动搅拌器进行均匀混合。

g.配制完成后，对药液进行质量检测，确保其符合要求。

h.最后，将配制好的药液储存于指定的容器中，并做好标识。

2.作业方式：

a.使用计量器具时，确保其准确性和校准状态。

b.在添加药品时，应从上往下倾倒，避免药品溅出。

c.在搅拌过程中，应避免搅拌器与容器壁接触，以免损坏设备。

d.操作过程中，应保持专注，避免分心。

e.操作完成后，及时清洗使用过的设备和容器，防止交叉污染。

3.异常处置：

a.如发现设备故障，立即停止操作，隔离故障设备，并报告上级。

b.如发生药品泄漏，立即使用吸尘器或铲子清理，并使用中和剂处理。

c.如操作人员接触到有害物质，立即用大量清水冲洗，并寻求医疗帮助。

d.如发生火灾，立即使用灭火器进行初期灭火，并迅速撤离现场，报警求助。

e.如出现其他紧急情况，按照应急预案进行处置。

4.记录与报告：

a.操作过程中，详细记录操作步骤、时间、温度、压力等关键数据。

b.如发现异常情况，应立即停止操作，并向上级报告，同时记录异常情况。

c.每次操作完成后，对操作过程进行总结，分析潜在风险，提出改进措施。

四、操作过程中设备的状态

1.正常状态指标：

a.设备运行平稳，无异常振动或噪音。

b.仪表显示的参数（如温度、压力、流量等）在正常范围内，无大幅度波动。

c.电气设备运行正常，无火花、烟雾或异常气味。

d.机械部件运转顺畅，无卡顿或异常磨损痕迹。

e.药液混合均匀，无分层或沉淀现象。

2.异常现象识别：

a.设备突然停止运行，无预警信号。

b.仪表显示异常，如温度、压力等参数超出设定范围。

c.电气设备出现火花、烟雾或异常气味。

d.机械部件有明显的卡顿、异常磨损或异常噪音。

e.药液出现分层、沉淀或颜色、粘度等性质改变。

3.状态监测方法：

a.定期巡视：操作人员应定期对设备进行视觉检查，及时发现异常。

b.仪表监控：通过仪表实时监测设备运行参数，确保其在正常范围内。

c.传感器检测：使用温度、压力等传感器对设备关键部位进行监测。

d.雷达或超声波检测：对于管道等难以直接观察的部位，使用雷达或超声波进行检测。

e.记录分析：对设备的运行数据进行分析，及时发现趋势性异常。

4.处理措施：

a.对