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2025年河南省医学院毕业生特招考试（药学）历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品管理法》，处方药与非处方药的主要区别在于（）

A.包装颜色不同

B.是否需要凭医师处方购买

C.价格高低

D.生产厂商知名度

A.包装颜色不同

B.是否需要凭医师处方购买

C.价格高低

D.生产厂商知名度

【参考答案】B

【解析】处方药需凭医师处方购买，非处方药可直接购买。此区别直接依据《药品管理法》第34条，选项B正确。包装颜色（A）、价格（C）、厂商（D）均非法律规定的核心区别。

2、华法林与哪种药物合用可能增加出血风险（）

A.阿司匹林

B.头孢类抗生素

C.布洛芬

D.维生素C

A.阿司匹林

B.头孢类抗生素

C.布洛芬

D.维生素C

【参考答案】B

【解析】头孢类抗生素（如头孢曲松）可能诱导肝酶CYP2C9，加速华法林代谢，降低抗凝效果。阿司匹林（A）与布洛芬（C）属酸碱配伍禁忌，维生素C（D）无直接相互作用。

3、缓释制剂的主要特点是（）

A.药物释放速度恒定

B.生物利用度最高

C.起效时间最短

D.生产成本最低

A.药物释放速度恒定

B生物利用度最高

C.起效时间最短

D.生产成本最低

【参考答案】A

【解析】缓释制剂通过特殊制剂技术使药物以恒定速率释放（A），减少血药浓度波动。生物利用度（B）与剂型无关，起效时间（C）由缓释特性决定，成本（D）非核心特点。

4、手性药物在合成时需考虑的立体化学问题是（）

A.旋光性

B.构型稳定性

C.晶型纯度

D.溶解度差异

A.旋光性

B.构型稳定性

C.晶型纯度

D.溶解度差异

【参考答案】A

【解析】手性药物因存在对映异构体，需控制旋光性（A）以避免药效差异。构型稳定性（B）涉及药物稳定性，晶型纯度（C）与制剂工艺相关，溶解度（D）属理化性质。

5、根据《中国药典》规定，片剂溶出度合格标准为（）

A.30分钟溶出量≥30%

B.45分钟溶出量≥50%

C.60分钟溶出量≥80%

D.90分钟溶出量≥95%

A.30分钟溶出量≥30%

B.45分钟溶出量≥50%

C.60分钟溶出量≥80%

D.90分钟溶出量≥95%

【参考答案】C

【解析】药典规定片剂溶出度需在60分钟内达到80%（C）。30分钟（A）为初步评估，45分钟（B）和90分钟（D）非标准合格时间节点。

6、药师审核处方时，发现患者同时服用两种处方药可能存在的风险是（）

A.相互作用导致药效降低

B.相互作用导致毒性增加

C.相互作用引起过敏反应

D.相互作用导致代谢异常

A.相互作用导致药效降低

B.相互作用导致毒性增加

C.相互作用引起过敏反应

D.相互作用导致代谢异常

【参考答案】B

【解析】药物相互作用可能增强毒性（B），如华法林与头孢类联用增加出血风险。药效降低（A）多见于竞争性代谢酶抑制，过敏反应（C）需个体差异，代谢异常（D）多与肝酶诱导/抑制相关。

7、生物利用度（Bioavailability）主要受哪种因素影响（）

A.给药途径

B.患者年龄

C.药物剂型

D.环境温度

【选项

A.途径

B.患者年龄

C.药物剂型

D.环境温度

【参考答案】C

【解析】生物利用度（C）直接与剂型相关，如肠溶片减少胃酸破坏。给药途径（A）影响吸收速率，患者年龄（B）和温度（D）属次要因素。

8、药物经济学中的成本效果分析（CEA）主要评估（）

A.成本与疗效的比率

B.成本与生存质量的比率

C.成本与生命年数的比率

D.成本与市场份额的比率

A.成本与疗效的比率

B.成本与生存质量的比率

C.成本生命年数的比率

D.成本与市场份额的比率

【参考答案】A

【解析】成本效果分析（CEA）以货币量化疗效（A），生存质量（B）属成本效用分析（CUA），生命年数（C）为成本效果分析扩展指标，市场份额（D）非核心指标。

9、β-内酰胺类抗生素的化学结构共同点是（）

A.含苯环

B.含羧酸基团

C.含β-内酰胺环

D.含磺酸基团

A.含苯环

B.含羧酸基团

C含β-内酰胺环

D.含磺酸基团

【参考答案】C

【解析】β-内酰胺类抗生素（如青霉素、头孢菌素）的核心结构为β-内酰胺环（C）。苯环（A）存在于部分药物（如古霉素），羧酸基团（B）和磺酸基团（D）非共性特征。

10、中药煎煮时，哪种操作会降低有效成分出（）

A.先煎后下

B.文火久煎

C.趁热服用

D.去浮沫后服用

A.先煎后下

B.文火久煎

C.趁热服用

D.去浮沫后服用

【参考答案】B

【解析】文火久煎（B）可能导致挥发性成