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2025年事业单位笔试-北京-北京药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于药品经营企业购销药品的说法，错误的是：

A.药品经营企业购进药品应建立并执行进货检查验收制度

B.药品经营企业销售中药材，必须标明产地

C.药品经营企业可自行调剂中药饮片以满足临床需求

D.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂

【参考答案】C

【解析】根据《药品管理法》第五十三条，药品经营企业不得擅自加工或调剂中药饮片，必须由具备资质的医疗机构或药品生产企业进行。A、B、D均符合法律规定，C项违反了中药饮片的管理要求，故答案为C。

2、在医疗机构药事管理中，下列哪类药品实行“五专”管理？

A.抗生素类药品

B.高危药品

C.麻醉药品和第一类精神药品

D.生物制品

【参考答案】C

【解析】麻醉药品和第一类精神药品实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”的“五专”管理。这是《处方管理办法》和《麻醉药品、第一类精神药品管理条例》的明确规定。其他选项虽需严格管理，但不适用“五专”制度，故选C。

3、关于处方书写规范，下列哪项不符合《处方管理办法》要求？

A.每张处方限于一名患者用药

B.药品名称应使用规范的中文名称，不得使用英文

C.西药和中成药可开具在同一张处方上

D.每种药品须另起一行书写

【参考答案】B

【解析】《处方管理办法》规定，药品名称可使用规范的中文、英文或通用名，不得使用缩写或代号。A、C、D均为正确要求。B项“不得使用英文”错误，故答案为B。

4、下列关于基本药物制度的说法，正确的是：

A.基本药物目录由国家中医药管理局制定

B.基本药物实行“零差率”销售

C.基本药物仅限于基层医疗机构使用

D.基本药物价格由市场调节

【参考答案】B

【解析】国家基本药物实行“零差率”销售，即医疗机构按进价销售，不得加价。目录由国家卫生健康委员会制定，适用于各级医疗机构，价格由政府指导定价。A、C、D表述错误，故选B。

5、下列哪项不属于医院药事管理委员会的职责？

A.审核本机构药品采购目录

B.制定药品价格

C.监督临床合理用药

D.审批新药引进

【参考答案】B

【解析】药事管理委员会负责药品遴选、合理用药监督、新药评审等，但不制定药品价格，价格由国家医保或物价部门管理。A、C、D均为其法定职责，B项超出权限，故答案为B。

6、关于抗菌药物分级管理，下列说法正确的是：

A.非限制使用级抗菌药可在门诊自由使用

B.限制使用级抗菌药需主治医师以上职称方可开具

C.特殊使用级抗菌药可在急诊科常规使用

D.所有抗菌药均需皮试后使用

【参考答案】B

【解析】根据《抗菌药物临床应用管理办法》，限制使用级需中级及以上职称医师开具；特殊使用级需会诊并由高级职称医师开具；非限制级可在门诊使用但需遵循指征；并非所有抗菌药需皮试。故B正确。

7、下列哪项属于假药的认定情形？

A.未标明有效期的药品

B.被污染的药品

C.以非药品冒充药品

D.超过有效期的药品

【参考答案】C

【解析】依据《药品管理法》第九十八条，以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品属于假药。A、D为劣药情形，B视情况可能为假药或按假药论处，但C是明确的假药定义，故选C。

8、医疗机构配制的制剂，其使用范围是：

A.可在市场上公开销售

B.可在医疗机构间自由调剂

C.仅限于本单位临床使用

D.可作为新药申报后推广

【参考答案】C

【解析】医疗机构制剂仅限于本单位凭处方使用，不得在市场上销售或医疗机构间随意调剂，特殊情况下经批准方可调剂。D项需另行申报。故C为正确答案。

9、下列哪项不属于处方点评的主要内容？

A.处方书写的规范性

B.药品使用的合理性

C.患者经济负担

D.用药适应证是否明确

【参考答案】C

【解析】处方点评重点包括规范性、适应证、配伍禁忌、剂量疗程等合理性问题。患者经济负担虽为合理用药考虑因素之一，但非点评核心内容。故C不属于主要点评内容，答案为C。

10、关于药品不良反应报告制度，下列说法正确的是：

A.患者发现不良反应应直接向国家药监局报告

B.医疗机构应建立药品不良反应监测机制

C.药品不良反应仅指用药过量导致的反应

D.新药监测期内药品无需报告所有不良反应

【参考答案】B

【解析】医疗机构应建立监测机制并上报不良反应。患者可通过医疗机构或直接报告，但主要渠道为机构上报。不良反应包括正常用法用量下的有害反应，新药监测期内需报告所有不良反应。故B正确。

11、下列关于中药饮片管理的说法，错误的是：

A.中药饮片应按处方剂量调配

B.中药饮片可提前分装以提高效率

C.毒性中药饮