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2025年事业单位笔试-新疆-新疆药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、新疆医疗机构使用中药饮片严格执行以下哪种质量管理要求？A.不得直接入口B.必须提供炮制工艺说明C.包装需标注有效期限D.需经省级药检机构审批

A.不得直接入口

B.必须提供炮制工艺说明

C.包装需标注有效期限

D.需经省级药检机构审批

【参考答案】C

【解析】根据《新疆中药饮片炮制规范》，中药饮片包装需标注品名、规格、产地、生产日期和有效期限。选项C符合规范要求，其他选项与饮片管理无关。

2、新疆药品零售企业销售处方药时必须配备的专业人员是？A.营业员B.医生C.执业药师D.财务人员

A.营业员

B.医生

C.执业药师

D.财务

【参考答案】C

【解析】《药品经营质量管理规范》要求处方药销售必须配备执业药师，负责处方审核和用药指导。新疆实施细则明确将此规定纳入监管，选项C正确。

3、新疆对特殊药品（如阿片类）的储存要求不包括？A.专用保险柜B.双人双锁C.定期盘点D.普通货架存放

A.专用保险柜

B.双人双锁

C.定期盘点

D.普通货架存放

【参考答案】D

【解析】特殊药品需在专用保险柜内储存并实行双人双锁管理，同时要求定期盘点。普通货架存放违反《新疆麻醉药品和精神药品管理条例》，选项D错误。

4、新疆医疗机构处方审核中，哪种情况属于有效处方？A.未注明过敏史B.用药剂量超出常规范围C.患者签字缺失D.药品通用名与商品名一致

A.未注明过敏史

B.用药剂量超出常规范围

C.患者签字缺失

D.药品通用名与商品名一致

【参考答案】D

【解析】有效处方需满足药品通用名与商品名一致、患者签字完整等条件。《新疆处方管理办法》规定商品名需与通用名一致，选项D符合要求。

5、新疆药品召回流程中，企业收到质量问题药品后应首先？A.自行处理B.向当地药部门报告C.直接销毁D.联系供应商

A.自行处理

B.向当地药监部门报告

C.直接销毁

D.联系供应商

【参考答案】B

【解析】《新疆药品召回管理办法》规定质量问题药品发现后，企业须立即向属地药监部门报告并启动召回程序，选项B为法定程序。

6、新疆医疗机构药品分类管理中，属于甲类药品的是？A.麻醉药品B.非处方药C.普通处方药D.中药饮片

A.麻醉药品

B.非处方药

C.普通处方药

D.中药饮片

【参考答案】A

【解析】新疆将麻醉药品列为甲类特殊管理药品，需在专用区域储存并严格登记。选项A正确，其他选项分类标准不同。

7、新疆药品零售企业计算机系统必须记录的信息不包括？A.药品购进记录B.患者用药咨询记录C.药品销售流水D.仓库温湿度数据

A.药品购进记录

B.患者用药咨询记录

C.药品销售流水

D.仓库温湿度数据

【参考答案】B

【解析】《新疆药品零售企业信息化管理规范》要求记录购进、销售、验收等数据，但未强制要求记录用药咨询记录。选项B不在此列。

8、新疆执业药师在药品销售中不得？A.提供用药指导B.建议更换同类药品C.办理处方药销售D.代收医保费用

A.提供用药指导

B.建议更换同类药品

C.办理处方药销售

D.代收医保费用

【参考答案】D

【解析】执业药师职责包括处方审核、用药指导等，但代收医保费用属于财务岗位职能，选项D超出权限范围。

9、新疆对药品包装标识的要求中，错误的是？A.需标注生产许可证号B.有效期使用有效期至字样C.中药饮片可标注炮制方法D.需标注批准文号

A.需标注生产许可证号

B.有效期使用有效期至字样

C.中药饮片可标注炮制方法

D.需标注批准文

【参考答案】A

【解析】药品包装需标注批准文号，生产许可证号属于内部资质文件，无需对外公示。选项A错误，选项C符合新疆中药饮片包装规范》。

10、新疆医疗机构药品投诉处理流程中，不属于必经环节的是？A.接收投诉B.调取监控C.书面答复D.定期汇报

A.接收投诉

B.调取监控

C.书面答复

D.定期汇报

【参考答案】D

【解析】投诉处理需完成接收、调查、答复等环节，定期汇报属于内部管理程序，非必经投诉处理步骤。选项D错误。

11、根据《药品管理法》修订，药品上市许可持有人直接负责药品全生命周期管理的起始年份是？

A.2019年

B.2020年

C.2021年

D.2022年

【参考答案】B

【解析】2020年《药品管理法》修订版正式实施，明确持有人需对药品研发、生产、经营、流通等环节负责，此为全生命周期管理的法律依据。A选项为旧版药品法实施时间，C、D为无依据选项。

12、新疆