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2025年药房药品配制与调剂操作规范模拟考试试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品调剂时，发现处方信息不完整，应如何处理（）

A.直接按照经验调配药品

B.拒绝调配，并要求患者重新就诊

C.与医生联系，确认处方信息后再调配

D.向患者解释，自行修改处方后调配

答案：C

解析：药品调剂必须确保处方的准确性和完整性。当发现处方信息不完整时，应立即与医生联系，确认完整信息后再进行调配，以确保患者用药安全。直接按照经验调配存在风险，拒绝调配可能延误患者治疗，自行修改处方则违反规定。

2.药品配制过程中，哪些操作需要佩戴手套（）

A.取放非接触性药品

B.称量固体药品

C.配制液体制剂

D.所有操作

答案：C

解析：在药品配制过程中，特别是配制液体制剂时，手部容易接触药品，应佩戴手套以防止皮肤直接接触药品，避免过敏或中毒。取放非接触性药品和称量固体药品时，一般不需要佩戴手套。

3.药品储存时，以下哪种做法是正确的（）

A.将药品存放在阳光直射的地方

B.将不同性质的药品混合存放

C.定期检查药品的有效期和储存条件

D.使用温度高于标准要求的仓库储存药品

答案：C

解析：药品储存应遵循相关标准，定期检查药品的有效期和储存条件是确保药品质量的重要措施。阳光直射会加速药品变质，不同性质的药品应分开存放，仓库温度必须符合标准要求。

4.药品调剂时，发现患者姓名与处方不符，应如何处理（）

A.根据医生指示调配

B.拒绝调配，并核对患者身份

C.直接调配，事后通知医生

D.向患者解释，自行核对姓名后调配

答案：B

解析：药品调剂时，核对患者身份是确保用药安全的重要环节。发现患者姓名与处方不符时，应立即拒绝调配，并核对患者身份，确认无误后方可调配，以防止用药错误。

5.药品配制过程中，称量药品时应使用什么工具（）

A.量杯

B.天平

C.量筒

D.烧杯

答案：B

解析：称量药品需要精确的重量，应使用天平进行称量。量杯、量筒和烧杯主要用于量取液体或进行混合，不适合精确称量固体药品。

6.药品调剂完成后，以下哪项操作是必须的（）

A.整理工作台

B.清点药品数量

C.记录调剂信息

D.清洗调剂工具

答案：C

解析：药品调剂完成后，必须记录调剂信息，包括患者姓名、药品名称、数量等，以便后续追溯和核对。整理工作台、清点药品数量和清洗调剂工具虽然也是良好习惯，但不是必须操作。

7.药品储存时，以下哪种环境因素需要严格控制（）

A.湿度

B.温度

C.光线

D.所有上述因素

答案：D

解析：药品储存需要严格控制温度、湿度和光线等环境因素，以确保药品质量稳定。不同药品对环境因素的要求可能不同，但所有这些因素都需要根据药品特性进行控制。

8.药品调剂时，发现药品包装破损，应如何处理（）

A.直接使用破损包装的药品

B.拒绝调配，并报告药品管理人员

C.用透明胶带修补包装后使用

D.向患者解释，自行处理包装后调配

答案：B

解析：药品包装破损可能导致药品污染或变质，应立即拒绝调配，并报告药品管理人员进行处理。自行修补包装或使用破损包装的药品存在安全风险。

9.药品配制过程中，哪些操作需要使用无菌技术（）

A.配制注射剂

B.配制口服液

C.称量固体药品

D.所有操作

答案：A

解析：配制注射剂时，需要使用无菌技术以防止微生物污染，确保患者用药安全。配制口服液和称量固体药品时，一般不需要严格的无菌操作。

10.药品调剂完成后，以下哪项操作可以省略（）

A.核对处方信息

B.签名确认

C.记录调剂时间

D.清点药品数量

答案：D

解析：药品调剂完成后，核对处方信息、签名确认和记录调剂时间都是必要的操作，以确保用药安全和可追溯。清点药品数量虽然也是良好习惯，但在某些情况下可以省略，例如调剂单已经明确记录了药品数量。

11.药品调剂时，若患者对所拿药品提出疑问，调剂人员应如何处理（）

A.告知患者该药品是医生开的，无需怀疑

B.要求患者立即返回医生处重新开方

C.耐心解释药品用途、用法用量，并核对处方

D.告知患者可能是其记错了，无需理会

答案：C

解析：患者对药品提出疑问时，调剂人员应保持耐心，认真倾听并解释药品的相关信息，包括用途、用法用量、注意事项等，同时要核对该患者的处方信息，确保药品调配的准确性，消除患者的疑虑。直接让患者返回医生处或简单告知无需理会，都可能延误治疗或引起不必要的矛盾。

12.药品储存区应保持怎样的环境清洁度（）

A.一般清洁即可，无需特别高标准

B.只要不有明显污渍即可

C.需要定期清洁，保持无尘、无虫、无霉

D.清洁度要求低于其他