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糖尿病患者健康管理方案
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目录
CATALOGUE
02
用药管理规范
03
生活方式干预
04
并发症预防
05
监测评估体系
06
支持系统建设
01
疾病认知基础
01
疾病认知基础
PART
糖尿病类型与病理特征
1型糖尿病(胰岛素依赖型)
由自身免疫反应导致胰岛β细胞破坏,胰岛素绝对缺乏,多发于青少年期,需终身依赖外源性胰岛素治疗,典型症状包括多饮、多尿、体重骤降。
2型糖尿病(非胰岛素依赖型)
以胰岛素抵抗为主伴相对胰岛素不足,或胰岛素分泌缺陷为主伴胰岛素抵抗,占糖尿病病例90%以上,与肥胖、遗传及生活方式密切相关,早期可通过口服降糖药控制。
妊娠糖尿病
妊娠期间首次发现的糖耐量异常,与胎盘激素引起的胰岛素抵抗相关,需严格监控以防巨大儿、早产等并发症,产后多数可恢复但未来患2型糖尿病风险增加40%。
特殊类型糖尿病
包括单基因糖尿病(如MODY)、胰腺外分泌疾病继发糖尿病等,具有特定遗传或病理机制,需通过基因检测或病因治疗进行精准管理。
核心诊断指标解读
空腹血糖(FPG)
01
≥7.0mmol/L(8小时未进食)为诊断标准,反映基础胰岛素分泌能力,检测前需避免应激、感染等干扰因素,重复检测可提高准确性。
口服葡萄糖耐量试验(OGTT)
02
2小时血糖≥11.1mmol/L是金标准,用于早期糖尿病及糖耐量受损诊断,需标准化操作(75g无水葡萄糖负荷)。
糖化血红蛋白(HbA1c)
03
≥6.5%可确诊,反映近3个月平均血糖水平,不受短期波动影响,但贫血、血红蛋白病等情况下需结合其他指标。
随机血糖监测
04
非空腹状态下≥11.1mmol/L伴典型症状可诊断,适用于急诊筛查但需后续验证,尿糖阳性仅作参考因肾糖阈存在个体差异。
病程发展阶段说明
糖尿病前期(IGT/IFG)
空腹血糖6.1-6.9mmol/L或OGTT2小时血糖7.8-11.0mmol/L,每年5-10%进展为糖尿病,通过生活方式干预可逆转,需每半年复查并监测微血管病变迹象。
01
新发糖尿病期(5年内)
存在蜜月期可能(1型)或口服药敏感期(2型),重点在于建立血糖自我监测体系,控制目标为HbA1c7%,同时启动视网膜、肾脏基线评估。
02
慢性并发症期(病程10年)
出现糖尿病肾病(微量白蛋白尿→大量蛋白尿)、视网膜病变(非增殖期→增殖期)、神经病变(远端对称性→自主神经)等,需多学科协作管理,强化血糖控制(HbA1c个体化设定)。
03
终末期器官衰竭
需肾脏替代治疗(透析或移植)、激光光凝术挽救视力、心血管事件二级预防,此时血糖控制需平衡低血糖风险,侧重症状改善与生活质量维护。
04
02
用药管理规范
PART
注射技术规范化
确保胰岛素注射部位轮换(如腹部、大腿、上臂),避免局部脂肪增生或萎缩,采用正确角度(垂直或倾斜)和深度(根据针头长度调整)以保证药效稳定吸收。
剂量动态调整
根据血糖监测结果、饮食摄入量及运动强度个性化调整胰岛素剂量,尤其注意基础胰岛素与餐时胰岛素的配比,防止低血糖或高血糖事件发生。
存储与有效期管理
未开封胰岛素需冷藏保存(2-8℃),开封后室温存放不超过4周,避免阳光直射或极端温度影响药效,定期检查药品性状(如结块、变色)是否异常。
胰岛素使用要点
口服降糖药分类
双胍类药物
通过抑制肝糖原分解和增强外周组织葡萄糖摄取降低血糖,常见副作用为胃肠道反应(如恶心、腹泻),需监测肾功能以防乳酸酸中毒风险。
01
磺脲类及格列奈类
刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,适用于胰岛功能尚存的患者,但需警惕低血糖风险,尤其与酒精或剧烈运动联用时。
SGLT-2抑制剂
通过肾脏排糖机制降低血糖,兼具减重和心血管保护作用,但可能增加泌尿生殖系统感染风险,需加强个人卫生与水分摄入。
DPP-4抑制剂
延缓肠促胰素降解以调节胰岛素分泌,安全性较高但需注意罕见胰腺炎或关节痛不良反应。
02
03
04
用药依从性监测
教育与心理支持
开展用药知识培训(如药物作用机制、不良反应处理),结合行为干预(如动机访谈)提升患者长期治疗信心,降低因焦虑或误解导致的自行停药风险。
定期复诊评估
通过糖化血红蛋白(HbA1c)检测和用药日志分析患者依从性,针对经济困难、认知障碍等个体化问题提供解决方案(如简化方案或分装药盒)。
智能化提醒工具
利用手机应用程序或电子药盒设置用药提醒,记录服药时间与剂量,结合家属监督减少漏服或重复用药情况。
03
生活方式干预
PART
个性化饮食方案
低升糖指数食物选择
优先选用全谷物、豆类、非淀粉类蔬菜等低升糖指数食物,避免精制糖和高糖食品,以稳定餐后血糖波动。
膳食纤维摄入优化
每日摄入不少于25克的膳食纤维,如燕麦、糙米、绿叶蔬菜等,可延缓碳水化合物吸收,改善胰岛素敏感性。
蛋白质与脂肪合理搭配
选
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