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基因数据解读师考试试卷
一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)
以下哪种测序技术更适合检测单核苷酸变异(SNV)?
A.PacBioSMRT(单分子实时测序)
B.IlluminaHiSeq(边合成边测序)
C.OxfordNanopore(纳米孔测序)
D.Sanger测序(双脱氧链终止法)
答案:B
解析:IlluminaHiSeq采用短读长测序(50-300bp),通过高覆盖度和精确的碱基识别能力,对SNV的检测准确性最高;PacBio和Nanopore为长读长技术,更适合结构变异(如插入缺失、倒位)检测;Sanger测序虽准确但通量低,不适合大规模SNV检测。
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