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;;考点一模型建构;(2021·广东卷,T19节选)我国力争于2030年前做到碳达峰,2060年前实现碳中和。CH4与CO2重整是CO2利用的研究热点之一。该重整反应体系主要涉及以下反应:
a)CH4(g)+CO2(g)??2CO(g)+2H2(g)ΔH1
b)CO2(g)+H2(g)??CO(g)+H2O(g)ΔH2
c)CH4(g)??C(s)+2H2(g)ΔH3
d)2CO(g)??CO2(g)+C(s)ΔH4
e)CO(g)+H2(g)??H2O(g)+C(s)ΔH5;?;?;?;考点二分类突破;(2)温度、压强改变(有断点);(3)加催化剂或等体积反应的改变压强;2.全程速率—时间图(ΔH0)
?
原因解释:AB段(v增大),因为反应放热,随反应的进行,温度逐渐升高,反应速率逐渐增大;BC段(v减小),因为随反应的进行,反应物浓度减小。;3.速率—温度或压强图像
曲线的意义是外界条件(如温度、压强等)对正、逆反应速率影响的变化趋势及变化幅度。图中交点是平衡状态,压强或温度增大,正反应速率增大得快,平衡正向移动。;?;?;1.转化率(或百分含量)—时间—温度(或压强)图像
已知不同温度或压强下,反应物的转化率α(或百分含量)与时间的关系曲线,推断温度的高低及反应的热效应或压强的大小及气体物质间的化学计量数的关系。
[以mA(g)+nB(g)??pC(g)中反应物A的转化率αA为例说明];(1)“先拐先平,数值大”原则
分析反应由开始(起始物质相同时)达到平衡所用时间的长短可推知反应条件的变化。
①若为温度变化引起,温度较高时,反应达平衡所需时间短。如图甲中T2T1。
②若为压强变化引起,压强较大时,反应达平衡所需时间短。如图乙中p1p2。
③若为使用催化剂引起,使用适宜催化剂时,反应达平衡所需时间短。如图丙中a使用催化剂。;(2)正确掌握图像中反应规律的判断方法
①图甲中,T2T1,升高温度,αA降低,平衡逆向移动,正反应为放热反应。
②图乙中,p1p2,增大压强,αA升高,平衡正向移动,则正反应为气体体积减小的反应。
③若纵坐标表示A的百分含量,则甲中正反应为吸热反应,乙中正反应为气体体积增大的反应。;2.恒温线或恒压线图像
[以反应mA(g)+nB(g)??pC(g)中反应物A的转化率αA为例说明];(1)“定一议二”原则:可通过分析相同温度下不同压强时反应物A的转化??大小来判断平衡移动的方向,从而确定反应方程式中反应物与生成物气体物质间的化学计量数的大小关系。如乙中同一温度下任取两条压强曲线研究,压强增大,αA增大,平衡正向移动,正反应为气体体积减小的反应,甲中任取一曲线,也能得出结论。;(2)通过分析相同压强下不同温度时反应物A的转化率的大小来判断平衡移动的方向,从而确定反应的热效应。如利用上述分析方法,在甲中作垂直线,乙中任取一曲线,即能分析出正反应为放热反应。
(3)对于化学反应mA(g)+nB(g)??pC(g),下图L线上所有的点都是平衡点。左上方(E点),A%大于此压强或温度时平衡体系中的A%,E点必须向正反应方向移动才能达到平衡状态,所以,
E点v正v逆;则右下方(F点)v正v逆。;2.T℃时,A气体与B气体反应生成C气体。反应过程中A、B、C浓度变化如图(Ⅰ)所示,若保持其他条件不变,温度分别为T1和T2时,B的体积分数与时间的关系如图(Ⅱ)所示,则下列结论正确的是();A.T1和T2温度下分别对应的平衡常数K1和K2的关系是:K1K2
B.(t1+10)min时,保持容器总压强不变,通入稀有气体,平衡向正反应方向移动
C.T℃时,在相同容器中,若由0.4mol·L-1A、0.4mol·L-1B和0.2mol·L-1C反应,达到平衡后,C的浓度仍为0.4mol·L-1
D.其他条件不变,升高温度,正、逆反应速率均增大,A的转化率增大;?;?;3.纳米二氧化钛催化剂可用于工业上合成甲醇:CO(g)+2H2(g)??CH3OH(g)ΔH=akJ·mol-1。;?;(2)在温度为T1℃时,向某恒容密闭容器中充入H2和CO发生上述反应,起始时c(H2)=c(CO)=2.0mol·L-1。达到平衡时,CO的转化率为图中的M点对应的转化率,则在该温度下,对应的N点的平衡常数为________(保留3位有效数字)。
(3)p3压强下,Q点对应的v正________v逆(填“”“=”或“”)。;?;对于化学反应mA(g)+nB(g)??pC(g)+qD(g),在相同时间段内,M点前表示化学反应从反应物开始,则v正v逆,反应未达平衡;M点为刚达到的平衡点;M点后为平衡受温度的影响情况,即升温,A%增大(C%减小),平衡逆向移动,ΔH0。;4.用(NH4)2CO3捕碳的
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