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2025年注册药师《药品知识》备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品说明书中的【适应症】项列出了该药品可以治疗的疾病或症状，以下说法正确的是（）

A.适应症是药品的绝对治疗范围，不得超范围使用

B.适应症仅适用于特定人群，与其他因素无关

C.医师可以根据临床经验，放宽适应症范围

D.适应症是药品批准上市的基础，需严格遵守

答案：D

解析：药品说明书中的【适应症】是经过临床试验验证，药品监督管理部门批准的药品治疗用途。医师应严格遵循说明书中的适应症用药，不得随意扩大或缩小治疗范围。超范围使用药品可能增加不良反应风险或导致治疗无效。适应症是药品注册的核心内容，具有法律约束力，必须严格遵守。

2.关于药品储存条件的描述，以下错误的是（）

A.湿热地区的药品应避免阳光直射

B.易风化的药品应密封保存于阴凉处

C.冷藏药品应在2℃至8℃范围内稳定存放

D.所有药品均应存放在儿童无法接触的地方

答案：C

解析：冷藏药品必须储存在2℃至8℃的稳定环境中，这一条件是许多生物制品或特殊制剂的质量保证要求。湿热地区药品应避免阳光直射以防变质；易风化药品需密封保存于阴凉干燥处；所有药品均需置于儿童安全距离之外，这是安全储存的基本要求。选项C描述正确，因此不是错误描述。

3.药品不良反应报告的主要目的是（）

A.罚款违规企业

B.评价药品的经济效益

C.监控药品安全性，改进用药指导

D.指导药品的广告宣传

答案：C

解析：药品不良反应报告系统的主要目的是收集、评估药品使用的非预期风险信息，用于改进药品的安全性评价、完善药品说明书、制定合理的用药指南，最终保障公众用药安全。罚款企业、评价经济效益、指导广告宣传均非不良反应报告的核心目的。

4.处方审核中，药师发现处方用药与患者病情不符，应采取的措施是（）

A.拒绝调配，直接与患者沟通

B.修改处方后交由其他药师复核

C.向医师提出质疑，必要时请会诊

D.简单记录后继续调配

答案：C

解析：药师在处方审核中发现用药与病情不符时，应首先向开具处方的医师提出质疑，解释不合理之处。若沟通无效或情况紧急，可考虑请会诊或建议患者就医。直接拒绝调配可能延误治疗，修改处方需医师授权，简单记录不履行药师职责。因此，向医师质疑并寻求解决方案是正确的做法。

5.药品标签上的【生产批号】信息主要作用是（）

A.区分药品不同规格

B.追溯药品生产过程

C.标识药品生产日期

D.指导药品储存方向

答案：B

解析：药品标签上的【生产批号】是药品生产过程的一个关键标识，通常包含生产日期、生产班组或生产线等信息。这一信息主要用于药品质量追溯、召回管理以及稳定性研究。区分规格、标识日期、指导储存均非批号的主要功能。

6.以下哪种剂型的药品最适合需要快速起效的急性疼痛治疗（）

A.口服缓释片

B.舌下含服片

C.透皮贴剂

D.口服混悬液

答案：B

解析：舌下含服片通过舌下黏膜直接吸收，避开了胃肠道和肝脏首过效应，起效迅速，适用于需要快速缓解的急性疼痛。口服缓释片作用持久但起效慢；透皮贴剂释放缓慢；口服混悬液需经消化系统吸收。因此，舌下含服片最适合急性疼痛的快速治疗需求。

7.药品说明书中的【用法用量】项未注明具体剂量时，药师应如何处理（）

A.建议患者自行调整剂量

B.按照同类药品常规剂量使用

C.必须联系医师或药品生产企业确认

D.仅告知患者按说明书使用

答案：C

解析：药品说明书【用法用量】项若未明确剂量，使用前必须由医师或药师联系药品生产企业或参考权威文献确认。自行调整或按常规剂量均存在用药风险。说明书是法定依据，任何剂量变动需有可靠依据支持，因此必须严格核实。

8.药物相互作用可能导致的后果不包括（）

A.药效增强

B.药效减弱

C.不良反应增加

D.药物排泄速度加快

答案：D

解析：药物相互作用可能引起药效增强、减弱或不良反应增加，这些是常见的相互作用类型。药物排泄速度加快属于药代动力学相互作用，但通常不列为相互作用的主要后果分类。更常见的后果是代谢影响（如酶诱导或抑制）导致血药浓度改变。

9.药品召回的主要启动条件是（）

A.药品广告效果不佳

B.药品价格出现波动

C.发现药品存在安全隐患

D.生产厂家更换商标

答案：C

解析：药品召回是指药品生产企业按照规定程序，对已上市销售的不符合药品安全要求或存在安全隐患的药品进行收回的行为。召回的根本原因是药品本身存在安全问题，可能危害公众健康。广告效果、价格波动、商标更换均非药品召回的直接原因。

10.药师在进行用药交代时，应避免的做法是（）

A.使用通俗易懂的语言解释药品作用

B.详细说