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2025年药品培训试题及答案

一、单项选择题

1.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的（）经营药品。

A.《药品经营质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《药品经营许可证管理办法》

D.《药品流通监督管理办法》

答案：A

2.药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）等内容的销售凭证。

A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

B.药品名称、生产厂商、数量、剂型、规格、用法用量

C.药品名称、生产厂商、数量、批准文号、规格、有效期

D.药品名称、生产厂商、数量、剂型、规格、生产日期

答案：A

3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（），验明药品合格证明和其他标识。

A.进货检查验收制度

B.药品保管制度

C.药品养护制度

D.药品销售制度

答案：A

4.药品经营企业的药品销售记录应当保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。

A.1，2

B.1，3

C.2，3

D.2，5

答案：A

5.药品经营企业储存药品，应当按照药品的（）、（）、（）及包装标示的温度要求进行储存。

A.剂型、用途、有效期

B.剂型、类别、适应症

C.剂型、类别、有效期

D.剂型、用途、适应症

答案：C

6.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（）个最小包装。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：D

7.药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售，通知药品生产企业或者供货商，并向（）报告。

A.药品监督管理部门

B.卫生行政部门

C.工商行政管理部门

D.质量技术监督部门

答案：A

8.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。

A.15

B.30

C.60

D.90

答案：B

9.药品经营企业的仓库应当有（）等设备。

A.保持药品与地面之间有一定距离的设备

B.避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备

C.有效调控温湿度及室内外空气交换的设备

D.以上都是

答案：D

10.药品经营企业从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。从事质量管理、验收工作的人员应当具有药学或者医学医疗器械相关专业（）学历或者具有药学初级以上专业技术职称。

A.中专以上

B.大专以上

C.本科以上

D.研究生以上

答案：A

二、多项选择题

1.药品经营企业的经营范围包括（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

答案：ABC

2.药品经营企业购进药品，应当查验供货单位的（）

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》

B.《营业执照》

C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书

D.销售人员持有的授权书和身份证

答案：ABCD

3.药品经营企业储存药品，应当按照要求采取以下措施（）

A.药品与非药品分开存放

B.外用药与其他药品分开存放

C.中药材和中药饮片分库存放

D.拆除外包装的零货药品应当集中存放

答案：ABCD

4.药品经营企业销售药品时，应当开具的销售凭证内容包括（）

A.药品名称

B.生产厂商

C.数量

D.价格

答案：ABCD

5.药品经营企业不得购进和销售（）

A.医疗机构配制的制剂

B.未经批准生产、进口的药品

C.假药、劣药

D.通过非法渠道采购的药品

答案：ABCD

6.药品经营企业从事药品批发活动，应当建立销售记录，销售记录应当包括（）

A.药品的通用名称、剂型、规格、数量

B.药品的批号、有效期、销售日期

C.购货单位名称、地址、联系方式

D.发货日期

答案：ABCD

7.药品经营企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的内容包括（）

A.外观质量

B.包装

C.有效期

D.陈列环境

答案：ABC

8.药品经营企业变更企业名称、法定代表人、注册地址、经营范围、仓库地址（包括增减仓库）、企业类型等事项，应当（）

A.向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

B.未经批准，不得擅自改变许可事项

C.应当在工商行政管理部门核准变更后30日内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

D.应当在工商行政管理部门核准变更后60日内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

答案：ABC

9.药品经营企业的计算机系统应当具备以下功能（）

A.药品采购、收货、验收、储