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2025年卫生高级职称面审答辩（医院药学）历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、抗菌药物分级管理中，基层医疗机构执行的是哪一级？A.一级B.二级C.三级D.四级

A.一级

B.二级

C.三级

D.四级

【参考答案】B

【解析】抗菌药物分级管理中，二级抗菌药物由二级医院使用，基层医疗机构（如社区卫生服务中心）通常执行二级管理，需经医师会诊或药师审核。一级药物为一线广谱抗生素（如头孢呋辛），基层不常涉及；三级药物需省级以上医院使用，四级为特殊限制药物。

2、药物配伍禁忌中，属于化学性配伍禁忌的是？A.青霉素与磺胺类药物B.铁剂与维生素CC.复方电解质与头孢曲松D.阿司匹林与华法林

A.青霉素与磺胺类药物

B.铁剂与

C.复方电解质与头孢曲松

D.阿司匹林与华法林

【参考答案】A

【解析】化学性配伍禁忌指药物成分发生化学反应（如沉淀、失效），如青霉素与磺胺类药物生成沉淀。B选项为药效学拮抗（促进铁吸收）；C、D为药效学增强或相互作用，但非化学性。

3、以下哪种药物属于生物制品？A.青霉素GB.碳酸氢钠C.疫苗D.葡萄糖酸钙

A.青霉素G

B.碳酸氢钠

C.疫苗

D.葡萄糖酸钙

【参考答案】C

【解析】生物制品指来源于生物体或其产物的药物，疫苗（如疫苗）属于生物制品；青霉素为化学合成抗生素，其他为化学制剂。

4、处方审核中，发现患者同时使用两种N-乙酰半胱氨酸，应优先考虑？A.调整方案B.增加剂量C.监测肝功能D.禁用其中一种

A.调整用药方案

B.增加

C.监测肝功能

D.禁用其中一种

【参考答案】C

【解析】N-乙酰半胱氨酸可能引起肝毒性，联合用药需监测肝功能。禁用或调整剂量可能延误治疗，增加剂量不安全。

5、医院制剂稳定性研究中，需考察的指标不包括？A.含量变化B.澄清度C.溶出度D.微生物限度

A.含量变化

B.澄清度

C.溶出度

D.微生物限度

【参考答案】C

【解析】稳定性研究需评估含量、外观（澄清度）、等，但溶出度属制剂工艺研究内容，非稳定性指标。

6、关于麻醉药品管理，以下哪项正确？A.患者可自行购买吗啡B.处方保存期限为1年C.需双人双锁管理D.处方笺需手写

A.患者可自行购买吗啡

B.处方保存期限为1年

C.需双人双锁管理

D.处方笺需手写

【参考答案】C

【解析】麻醉药品需双人双锁管理，处方保存1年；患者不可自行购买，处方需手写签名。

7、抗凝药物华法林与维生素K合用，主要影响A.半衰期延长B.代谢酶活性C.血药浓度降低D.浆蛋白结合率

A.半衰期延长

B.代谢酶活性

C.血药浓度降低

D.血浆蛋白结合率

【参考答案】B

【解析】维生素K是华法林代谢酶（CYP2C9）的辅因子，逆转抗凝作用，不影响半衰期或结合率。

8、关于中药注射剂配伍错误的是？A避免与酸性药物混合B.配伍后pH需在5-9C.需现配现用D.可与葡萄糖注射液配伍

A.避免酸性药物混合

B.配伍后pH需在5-9

C.需现配现用

D.可与葡萄糖注射液配伍

【参考答案】B

【解析】中药注射剂配伍后pH可能超出安全范围（通常需3-8），与葡萄糖配伍可能引起沉淀，需现配现用。

9、根据《中国药典》2020年版要求，医院药学部门对中药制剂的质量控制应重点监测以下哪项指标？A.有效成分含量B.微生物限度C.重金属残留D.完整性

ABCD

【参考答案】A

【解析】中药制剂质量控制的核心是有效成分含量，确保药效物质基础稳定。微生物限度（B）和重金属残留（C）属于常规理化指标，包装完整性（D）影响储存条件。药典明确要求有效成分含量需通过HPLC等法定方法测定，故选A。

10、药师参与临床用药方案调整时，必须优先考虑以下哪项原则？A.患者经济负担最小化B.循证医学证据充分C.医生临床经验D.患者偏好

ABCD

【参考答案】B

【解析】合理用药的核心是循证医学证据，需通过RCT、Meta分析等验证方案有效性。经济负担（A）和患者偏好（D）需在循证基础上权衡，医生经验（C需与证据结合。1版《临床用药指导原则》强调循证优先，故选B。

11、麻醉药品处方需配备的专用设备不包括以下哪项？A.电子处方机B.印泥印台C.专用处方纸D.身份识别系统

【】ABCD

【参考答案】B

【解析】专用设备要求：电子处方机（A）确保处方不可篡改，专用处方纸（C）标注麻醉药品字样，身份识别系统（D）验证患者身份。印泥印台（B）易伪造，现行规定已取消，故选B。

12、医院药学部药品盘点误差率超过以下哪项标准需启动整改程序？A.0.5%B.1%C.