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2025年辽宁省医药行业专业技术资格考试（药学综合知识与技能（二））历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品管理法》，下列属于处方药的是（）

A.非处方药

B.需凭执业医师处方销售的药品

C.医用氧

D.食品添加剂

A.非处方药

B.需凭执业医师处方销售的药品

C.医用氧

D.食品

【参考答案】B

【解析】《药品管理法》规定，处方药需凭执业医师或执业助理医师的处方销售，非处方药（OTC）可自主购买。医用氧属于特殊管理药品，食品添加剂属于食品范畴。因此正确答案为B。

2、胰岛素注射液应储存于（）

A.室温（25℃以下）避光处

B.2-8℃冷藏

C.-20℃冷冻

D.室温（30℃以下）

A.室温（25℃以下）避光处

B.2-8℃冷藏

C.-20℃冷冻

D.室温（30℃以下）

【参考答案】B

【解析】需冷藏保存以维持活性，运输时允许短期常温保存（≤30℃）。冷冻会破坏其结构，室温长期储存易失效。因此正确答案为B。

3、处方审核中，药师应重点检查（）

A.药品有效期

B.剂量合理性

C.药品价格

D.用药途径

A.药品有效期

B.剂量合理性

C.药品价格

D.用药途径

【参考答案】B

【解析】处方审核核心是确保用药安全有效，剂量错误可能导致疗效或毒性问题。药品有效期（A）和用药途径（D）需检查，但优先级低于剂量合理性。因此正确答案为B。

4、头孢菌素类注射剂与下列哪种药物存在配伍禁忌（）

A.维生素C注射液

B.硫酸庆大霉素注射液

C.氯化钠注射液

D.丙氨培南注射液

A.维生素C注射液

B硫酸庆大霉素注射液

C.氯化钠注射液

D.丙氨培南注射液

【参考答案】A

【解析】头孢菌素类与维生素C注射液混合可能产生沉淀，而庆大霉素（B）、氯化钠（C）和丙氨培南（D）无直接禁忌。因此正确答案为A。

5、阿司匹林与下列哪种药物合用可能增加胃出血风险）

A.肝素

B.胰岛素

C.奥美拉唑

D.葡萄糖酸钙

A.肝素

B.胰岛素

C.奥美拉唑

D.葡萄糖酸钙

【参考答案】A

【解析】阿司匹林抑制前列腺素合成，增加胃黏膜损伤风险，与抗凝药肝素用会加剧出血。奥美拉唑（C）可减少胃酸，胰岛素（B）和葡萄糖酸钙（D）无此相互作用。因此正确答案为A。

6、药品注册申请需提交临床试验数据，适用于（）

A.已上市药品变更

B.新药申请

C.医疗器械注册

D.医用氧注册

A.已上市药品变更

B.新药申请

C.医疗器械注册

D.医用氧注册

【参考答案】B

【解析】新药申请（NDA）需提供临床试验数据以证明安全性和有效性，已上市药品变更（A）仅需说明变更内容，医疗器械（C）和医用氧（D）注册流程不同。因此正确答案为B。

7、孕妇禁用的药物是（）

A.丙酸倍氯米松吸入剂

B.维A酸类药物

C.硝苯地平缓释片

D.蒙脱石散

A.丙酸倍氯米松吸入剂

B.维A酸类药物

C.硝苯地平缓释片

D.蒙脱石散

【参考答案】B

【解析】维A酸类药物（如异维A酸）可致胎儿畸形，孕妇禁用。丙酸倍氯松（A）局部使用相对安全，硝苯地平（C）和蒙脱石散（D）无明确禁忌。因此正确答案为B。

8、药品追溯系统需覆盖到（）

A.药品销售记录

B.生产批号

C.药品价格

D.销售人员姓名

A.药品销售记录

B.生产批号

C.药品价格

D.销售人员姓名

【参考答案】B

【解析】GSP要求药品追溯至具体生产批号，销售记录（A）和价格（C）是基础信息，销售人员（D）非追溯必要项。因此正确答案为B。

9、GMP的核心要求是（）

A.药品包装规范

B.生产全过程质量控制

C.药品广告审批

D.药品说明书编写

A.药品包装规范

B.生产全过程质量控制

C.药品广告审批

D.药品说明书编写

【参考答案】B

【解析】GMP（药品生产质量管理规范）强调从原料采购到成品放行的全过程质量监控，包装（A）说明书（D）是具体要求，广告审批（C）属GSP范畴。因此正确答案为B。

10、药品通用名“对乙酰氨基酚”对应的化学名为（）

A.N-(4-羟基苯基)乙酰胺

B.2-乙酰氨基苯酚

C.4-氨基苯酚

D.3-羟基苯甲酸

A.N-(4-羟基苯基)乙酰胺

B.2-乙酰氨基苯酚

C.4-氨基苯酚

D.3-羟基苯甲酸

【参考答案】B

【解析】对乙酰氨基酚化学名即2-乙酰氨基苯酚，其他选项为邻氨基苯酚（C）、4-羟基苯甲酸（D）及结构类似物（A）。因此正确