新浙科版必修二性染色体上基因的传递和性别相关联课件(47张).pptVIP

探究点一探究点二探究点三解析:根据Ⅱ2×Ⅱ3→Ⅲ3可知,乙病为常染色体隐性遗传病,设相关的基因为A/a;根据题意可知,甲病为伴性遗传病,由于甲病有女患者,故为伴X染色体遗传病,又因为Ⅲ3患甲病,而Ⅳ1正常,故可以确定甲病为伴X染色体显性遗传病,设相关的基因为B/b。根据人群中乙病的发病率为1/256,可知a基因的概率为1/16,A基因的概率为15/16,则AA=15/16×15/16=225/256,Aa=2×1/16×15/16=30/256。由此可知,甲病为伴X染色体显性遗传病,A项错误;根据Ⅲ3同时患甲病和乙病可知,Ⅱ3的基因型为AaXbXb,根据Ⅱ4患乙病可知,Ⅲ6为AaXbXb,二者基因型相同,B项错误;根据Ⅲ3同时患甲病和乙病可知,Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb,则Ⅲ1为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb,正常男性为A_XbY。探究点一探究点二探究点三该正常男性关于乙病的基因型为Aa的概率为30/256÷(30/256+225/256)=2/17,二者婚配的后代患乙病的概率为2/3×2/17×1/4=1/51,不患乙病的概率为1-1/51=50/51,后代不患甲病的概率为1/2,故后代正常的概率为50/51×1/2=25/51,C项正确;Ⅲ3的基因型为aaXBXb,Ⅲ4关于甲病的基因型为XbY,关于乙病的基因型为Aa的概率为30/256÷(30/256+225/256)=2/17,后代患乙病的概率为2/17×1/2=1/17,患甲病的概率为1/2,再生一个孩子同时患两种病的概率为1/17×1/2=1/34,D项错误。答案:C探究点一探究点二探究点三归纳提升遗传系谱图的分析第一步:确认或排除伴Y染色体遗传。(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则最可能为伴Y染色体遗传。(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传。第二步:判断显隐性。(1)“无中生有”是隐性遗传病。(2)“有中生无”是显性遗传病。探究点一探究点二探究点三第三步:确认或排除伴X染色体遗传。(1)在已确定是隐性遗传的系谱图中,女性患者其父或其子有正常的,一定是常染色体遗传;女性患者其父和其子都患病,最可能是伴X染色体遗传。(2)在已确定是显性遗传的系谱中,男性患者其母或其女有正常的,一定是常染色体遗传;男性患者其母和其女都患病,最可能是伴X染色体遗传。第四步:若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测。若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。探究点一探究点二探究点三活学活练1.下图为某种单基因遗传病的系谱图。下列有关叙述正确的是()A.该遗传病可能由X染色体上的显性基因控制B.Ⅲ10的X染色体可以来自Ⅰ4C.Ⅰ2和Ⅰ4个体的基因型相同D.通过显微镜观察细胞可以确定Ⅰ3是否带有致病基因探究点一探究点二探究点三解析:若该遗传病由X染色体上的显性基因控制,则男性患者所生女儿一定患病,但Ⅰ2与Ⅰ4后代中均出现表现正常的女儿,A项错误;Ⅲ10的X染色体来自其母亲即Ⅱ6,因此不可能来自Ⅰ4,B项错误;设与该病相关的基因为B、b,若该病由X染色体上的隐性基因控制,则Ⅰ2与Ⅰ4个体的基因型均为XbY,若该病由常染色体隐性基因控制,则Ⅰ2与Ⅰ4个体的基因型均为bb,若该病由常染色体显性基因控制,则Ⅰ2与Ⅰ4个体的基因型均为Bb,C项正确;显微镜无法直接观察细胞内的基因,D项错误。答案:C探究点一探究点二探究点三2.(2020绍兴柯桥高二上学期期末)在人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。若Ⅰ3无乙病致病基因,正常人群中Aa基因型频率为。以下分析错误的是()探究点一探究点二探究点三A.甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传B.两个家系的第Ⅰ代基因型相同,均为AaXBY、AaXBXbC.若Ⅱ5与Ⅱ6结婚,生一个只患其中一种病的男孩的概率为1/12D.若Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则该女儿患甲病的概率为1/60000答案:C探究点一探究点二探究点三解析:由图可知,亲本均为健康人,但后代既有患甲病的孩子,也有患乙病的孩子,可以判断甲病、乙病均为隐性遗传病。Ⅱ2女患甲病,但其父正常,说明甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅰ3无乙病致病基因,Ⅱ9患乙病,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病,A项正确;根据以上分析可知,Ⅰ1和Ⅰ3的基因型为AaXBY,Ⅰ2和Ⅰ4基因型为AaXBXb,B项正确;Ⅱ5的基因型为2/3AaXBY或1/3AAXBY,Ⅱ6有关甲病的基因型为2/3