【2025年】《中华人民共和国药品管理法》培训试卷及答案.docxVIP

【2025年】《中华人民共和国药品管理法》培训试卷及答案.docx

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料，不作为权威性指导和指引，仅供参考

1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

【2025年】《中华人民共和国药品管理法》培训试卷及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2025年修订后的《中华人民共和国药品管理法》，以下哪类产品不属于“药品”定义范畴？

A.用于预防人类疾病的生物制品

B.用于诊断动物疾病的化学制剂

C.用于治疗人类疾病的中药饮片

D.用于健康人群调节生理功能的疫苗

答案：B（依据第2条，药品定义限定为“用于预防、治疗、诊断人的疾病”，动物用药品适用《兽药管理条例》）

2.药品上市许可持有人（MAH）申请药品注册时，应当提供的核心资料不包括：

A.药品的安全性数据

B.药品的有效性数据

加油，继续努力

更多 >