(2025年)特殊管理药品知识试题(附答案).docxVIP

(2025年)特殊管理药品知识试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2025年必威体育精装版调整的《麻醉药品和精神药品品种目录》，下列药品中属于第一类精神药品的是（）。

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.可待因

D.曲马多

2.医疗机构使用医疗用毒性药品时，每张处方的最大用量不得超过（）。

A.1日极量

B.2日极量

C.3日极量

D.5日极量

3.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册保存期限应为（）。

A.自药品有效期满之日起不少于3年

B.自药品有效期满之日起不少于5年

C.自药品入库之日起不少于5年

D.自药品出库之日起不少于3年

4.放射性药品生产企业在运输含放射性核素的药品时，必须在包装外显著位置标注（）。

A.腐蚀性物品标志

B.易燃液体标志

C.电离辐射标志

D.有毒气体标志

5.药品类易制毒化学品经营企业销售麻黄碱类复方制剂时，对个人购买的单次最大限量为（）。

A.2盒（瓶）

B.3盒（瓶）

C.5盒（瓶）

D.10盒（瓶）

6.第二类精神药品零售企业在销售时，应当查验购买者的身份证明并（）。

A.留存复印件1年

B.留存复印件2年

C.留存原件1年

D.留存原件2年

7.医疗机构配制麻醉药品和第一类精神药品制剂的，需经（）批准。

A.国家药品监督管理局

B.省级卫生健康主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.设区的市级药品监督管理部门

8.医疗用毒性药品生产企业在生产过程中，对剩余的毒性药品原料和中间体的处理方式应为（）。

A.自行销毁

B.交当地药品监督管理部门监督销毁

C.退回原料供应商

D.转入下一批次生产

9.麻醉药品、第一类精神药品运输证明的有效期为（）。

A.3个月

B.6个月

C.1年（不跨年度）

D.2年

10.下列关于放射性药品使用管理的说法，错误的是（）。

A.医疗机构使用放射性药品需取得《放射性药品使用许可证》

B.放射性药品的使用记录应保存至药品失效后不少于2年

C.放射性药品的废源、废物可自行按普通医疗废物处理

D.操作放射性药品的人员需接受辐射安全培训

11.药品经营企业经营第二类精神药品时，其储存仓库的温湿度监控记录应保存（）。

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少5年

12.医疗用毒性药品处方的颜色应为（）。

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

13.药品类易制毒化学品生产企业变更生产地址时，需重新申请（）。

A.《药品生产许可证》

B.《药品类易制毒化学品生产许可批件》

C.《麻醉药品和精神药品生产许可证》

D.《放射性药品生产许可证》

14.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失时，应立即向（）报告。

A.所在地县级公安机关

B.所在地市级卫生健康主管部门

C.国家药品监督管理局

D.所在地省级药品监督管理部门

15.下列药品中，不属于特殊管理药品的是（）。

A.芬太尼

B.氯胺酮

C.阿司匹林

D.阿托品（医疗用毒性药品）

二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）

1.特殊管理药品包括以下哪几类？（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

2.麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”包括（）。

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用账册

D.专用处方

3.医疗用毒性药品的收购、经营由（）指定的药品经营企业承担。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

4.放射性药品的标签和说明书必须标注（）。

A.放射性核素名称

B.半衰期

C.适应症

D.辐射防护注意事项

5.药品类易制毒化学品的管理要求包括（）。

A.实行购买许可制度

B.禁止使用现金交易

C.销售记录保存至少3年

D.运输时需携带运输证明

6.第二类精神药品零售企业不得向（）销售该类药品。

A.未成年人

B.无身份证明的人

C.医疗机构

D.药品批发企业

7.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条