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(2025年)执业药师高分题库附参考答案详解(典型题)

题目1

某药物的半衰期为6小时，按照每隔一个半衰期给药一次，达到稳态血药浓度的时间大约是多少？

答案：一般来说，经过4-5个半衰期可达到稳态血药浓度。已知该药物半衰期为6小时，那么达到稳态血药浓度的时间大约是4×6=24小时到5×6=30小时。

详解：稳态血药浓度是指药物在连续恒速给药或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4-5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物的消除速度与给药速度达到平衡。这是药代动力学中的一个重要概念，对于制定合理的给药方案至关重要。

题目2

以下哪种剂型的药物吸收速度最快？

A.片剂

B.胶囊剂

C.溶液剂

D.丸剂

答案：C

详解：药物剂型不同，其吸收速度也不同。溶液剂是药物以分子或离子状态分散在介质中形成的均匀分散体系，药物的分散度大，与生物膜的接触面积大，因此吸收速度最快。片剂、胶囊剂和丸剂都需要经过崩解、溶解等过程才能被吸收，相对溶液剂来说，吸收速度较慢。

题目3

药物的首过效应主要发生在以下哪个器官？

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胃肠道

答案：A

详解：首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象。肝脏具有丰富的药物代谢酶，是药物代谢的主要器官，很多药物在经过肝脏时会被代谢一部分，从而降低了药物的生物利用度。肾脏主要负责药物的排泄，肺主要参与气体交换，胃肠道虽然也有一定的药物代谢作用，但不是首过效应的主要发生部位。

题目4

某药物的消除速率常数为0.1h?1，其表观分布容积为50L，那么该药物的清除率是多少？

答案：根据清除率（Cl）的计算公式Cl=k×V（其中k为消除速率常数，V为表观分布容积），将k=0.1h?1，V=50L代入公式，可得Cl=0.1×50=5L/h。

详解：清除率是指机体在单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积，它反映了机体消除药物的能力。表观分布容积是指当药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。通过这两个参数可以计算出药物的清除率，对于调整给药剂量和给药间隔具有重要意义。

题目5

以下哪种药物的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成？

A.青霉素

B.红霉素

C.氯霉素

D.四环素

答案：A

详解：青霉素类药物的作用机制是与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制转肽酶的活性，从而阻碍细菌细胞壁黏肽的合成，使细菌细胞壁缺损，菌体失去渗透保护屏障，导致细菌肿胀、变形，最终死亡。红霉素主要是与细菌核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成；氯霉素也是作用于细菌核糖体50S亚基，抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成；四环素则是与细菌核糖体30S亚基结合，阻止氨基酰-tRNA与核糖体结合，影响蛋白质合成。

药学专业知识（二）

题目1

以下哪种药物是治疗变异型心绞痛的首选药物？

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普萘洛尔

D.美托洛尔

答案：B

详解：变异型心绞痛是由于冠状动脉痉挛引起的，治疗的关键是解除冠状动脉痉挛。硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，它可以抑制钙离子进入血管平滑肌细胞，从而松弛血管平滑肌，解除冠状动脉痉挛，增加冠状动脉血流量，缓解心绞痛症状。硝酸甘油主要是通过扩张静脉和冠状动脉，降低心脏前后负荷，增加心肌供血来缓解心绞痛，但对于冠状动脉痉挛的作用相对较弱。普萘洛尔和美托洛尔是β受体阻滞剂，它们会抑制心肌收缩力和心率，可能会加重冠状动脉痉挛，因此不适合用于变异型心绞痛的治疗。

题目2

治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是？

A.维拉帕米

B.利多卡因

C.阿托品

D.肾上腺素

答案：A

详解：维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，它可以抑制心肌细胞的钙离子内流，减慢房室结的传导速度，延长有效不应期，从而终止阵发性室上性心动过速的发作。利多卡因主要用于治疗室性心律失常，对室上性心律失常效果不佳。阿托品主要用于治疗缓慢性心律失常，通过解除迷走神经对心脏的抑制作用来提高心率。肾上腺素主要用于心脏骤停、过敏性休克等的急救，可兴奋心脏、升高血压。

题目3

以下哪种药物可以降低尿酸水平？

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.秋水仙碱

D.别嘌醇

答案：D

详解：别嘌醇是一种抑制尿酸提供的药物，它可以抑制黄嘌呤氧化酶的活性，减少尿酸的提供，从而降低血尿酸水平。阿司匹林在小剂量时可能会影响尿酸的排泄，导致血尿酸升高；布洛芬是一种非甾体抗炎药，主要用于缓解疼痛和炎症，对尿酸水平没有直接影响；秋水仙碱主要用于治疗痛风急性发作，通过抑制白细胞趋化、吞噬作用及减轻炎性反应来缓解症状，不