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专升本药物化学模考试题（附参考答案）

一、单选题（共20题，每题1分，共20分）

1.a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是

A、增加胰岛素分泌

B、减少胰岛素清除

C、增加胰岛素敏感性

D、抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度

E、可竞争性地与a-葡萄糖苷酶结合，抑制小肠的糖苷酶，减慢糖类水解为葡萄糖的速度

正确答案：E

答案解析：a-葡萄糖苷酶抑制剂可竞争性地与a-葡萄糖苷酶结合，抑制小肠的糖苷酶，减慢糖类水解为葡萄糖的速度，从而延缓碳水化合物的吸收，降低餐后高血糖。选项A增加胰岛素分泌不是其作用机制；选项B减少胰岛素清除也不符合；选项C增加胰岛素敏感性不是该类药物的主要作用；选项D中加快葡萄糖生成速度错误，应该是减慢葡萄糖生成速度。

2.非甾体抗炎药物的作用机制是

A、β-内酰胺酶抑制剂

B、环氧化酶抑制剂

C、二氢叶酸还原酶

D、D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁形成

E、磷酸二酯酶抑制剂

正确答案：B

答案解析：非甾体抗炎药物主要通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，从而发挥抗炎、解热、镇痛作用。

3.可用于新生儿出血症的维生素是

A、维生素A

B、维生素B1

C、维生素C

D、维生素D3

E、维生素K3

正确答案：E

答案解析：新生儿出血症是由于维生素K缺乏导致体内某些维生素K依赖凝血因子活性降低的自限性出血性疾病，维生素K3可用于新生儿出血症的治疗。维生素A主要与视力等有关；维生素B1主要参与能量代谢等；维生素C主要有抗氧化等作用；维生素D3主要与钙磷代谢有关。

4.硝酸毛果芸香碱作用于（）受体

A、α

B、β

C、α、β

D、M

E、N

正确答案：D

答案解析：硝酸毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂，能直接作用于副交感神经节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，尤其对眼和腺体作用较明显。

5.磺胺类药物的基本结构是

A、对氨基苯甲酰胺

B、对甲基苯磺酰胺

C、对羟基苯磺酰胺

D、对甲基苯甲酰胺

E、对氨基苯磺酰胺

正确答案：E

答案解析：磺胺类药物的基本结构是对氨基苯磺酰胺。磺胺类药物是一类具有对氨基苯磺酰胺基本结构的合成抗菌药，其抗菌活性主要取决于分子中的对氨基苯磺酰胺部分。该结构中的氨基可与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，从而阻碍细菌二氢叶酸的合成，进而影响核酸的合成，发挥抗菌作用。

6.能使高锰酸钾褪色的H1受体拮抗剂是（）

A、马来酸氯苯那敏

B、尼非那敏

C、苯海拉明

D、溴苯那敏

E、维生素C

正确答案：A

答案解析：马来酸氯苯那敏分子结构中含有双键，能使高锰酸钾褪色，是能使高锰酸钾褪色的H1受体拮抗剂；尼非那敏、苯海拉明、溴苯那敏等一般不具有这样的结构特点不能使高锰酸钾褪色；维生素C不是H1受体拮抗剂。

7.与硫酸反应显色的药物是

A、克拉维酸

B、土霉素

C、青霉素钠

D、氯霉素

E、阿莫西林

正确答案：B

答案解析：土霉素分子结构中含有酚羟基和烯醇羟基，能与硫酸反应显色。阿莫西林、克拉维酸、氯霉素、青霉素钠与硫酸反应均不显色。

8.青霉素类药物，结构侧链中引入吸电子基团，其作用特点是

A、广谱

B、耐碱

C、耐酶

D、耐酸

E、无影响

正确答案：D

答案解析：青霉素类药物结构侧链中引入吸电子基团，可降低羰基上氧原子的电子云密度，阻碍了青霉素的电子转移，从而对酸稳定，不易被酸破坏，所以作用特点是耐酸。

9.以下药物与用途最匹配的是；可用于治疗新生儿出血症

A、维生素C

B、维生素B1

C、维生素K3

D、维生素E

E、维生素D

正确答案：C

答案解析：维生素K3参与肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等，可用于治疗新生儿出血症。维生素C主要用于防治坏血病等；维生素B1主要用于防治脚气病等；维生素E主要有抗氧化等作用；维生素D主要用于防治佝偻病等。

10.维生素C容易氧化是因为分子结构中具有

A、内酯

B、手性碳原子

C、酚羟基

D、连二烯醇

E、多羟基醇

正确答案：D

答案解析：维生素C分子结构中具有连二烯醇结构，连二烯醇结构具有较强的还原性，容易被氧化。

11.盐酸氮芥属于哪一类抗肿瘤药

A、抗生素

B、生物碱

C、抗代谢

D、烷化剂

E、金属配合物

正确答案：D

答案解析：盐酸氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药。烷化剂可与细胞中的DNA等生物大分子起烷化作用，从而破坏其结构与功能，达到抗肿瘤的目的。盐酸氮芥通过其氮芥基与细胞成分发生烷化反应，干扰肿瘤细胞的生长和繁殖。

12.磺胺类药物结构中如芳伯氨基上有取代且不能在体内代谢分解，则作用

A、变大

B、不变

C、不确定

D、变小

E、无作用

正确答案：E

答案解析：磺胺类药物作用机制是抑制细菌二氢叶酸合成酶，芳伯氨基是与对氨基苯甲酸竞争该酶的必需结构，若芳伯氨基上有取代且不能在体内代谢分解，就无