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儿童腹泻病液体疗法护理手册演讲人：日期:

目录CATALOGUE02液体疗法原理03评估与诊断04治疗流程实施05护理干预措施06预防与教育策略01疾病基础

01疾病基础PART

腹泻病定义与病因定义腹泻病是一组由多病原（如病毒、细菌、寄生虫）和多因素（如喂养不当、环境恶劣）引起的消化道综合征，主要表现为大便次数增多（≥3次/日）及性状改变（稀水样、黏液便或血便）。01感染性病因轮状病毒、诺如病毒、大肠杆菌、志贺菌等病原体感染占主导，尤其在卫生条件差的地区易通过粪-口途径传播。非感染性病因包括乳糖不耐受、食物过敏、抗生素使用导致的肠道菌群失调，以及免疫缺陷或先天性代谢异常等。危险因素婴幼儿免疫系统未成熟、人工喂养、营养不良及缺乏清洁饮用水是腹泻病的高危诱因。020304

全球负担腹泻病是5岁以下儿童死亡的第二大原因，每年导致约52.5万例死亡，其中发展中国家占90%以上，与贫困、卫生设施不足密切相关。年龄分布6-24月龄婴幼儿发病率最高，因该阶段免疫系统发育不全且开始接触多样化食物，易受病原体侵袭。季节性差异细菌性腹泻（如霍乱）夏季高发，病毒性腹泻（如轮状病毒）秋冬多见，气候变迁可影响病原体传播动力学。地区差异低收入国家农村地区发病率显著高于城市，与饮用水污染、手卫生意识薄弱及医疗资源匮乏相关。流行病学特点

病程＜14天，多由轮状病毒或产毒性大肠杆菌引起，表现为频繁水样便伴脱水，严重者可出现低血容量性休克。由志贺菌、侵袭性大肠杆菌等导致，特征为黏液脓血便、里急后重及发热，易引发肠穿孔或溶血性尿毒综合征。病程2周至2个月，常继发于急性感染后肠黏膜损伤，伴随营养不良和电解质紊乱，需警惕继发乳糖不耐受。病程＞2个月，可能由克罗恩病、乳糜泻或免疫缺陷等非感染因素引起，需全面评估病因及营养支持治疗。临床表现类型急性水样腹泻血性腹泻（痢疾）迁延性腹泻慢性腹泻

02液体疗法原理PART

口服补液盐（ORS）含特定比例的葡萄糖和钠，通过小肠的钠-葡萄糖协同转运机制促进水分吸收，纠正脱水。葡萄糖-电解质平衡低渗ORS配方（如WHO推荐）降低肠道渗透负荷，减少腹泻次数，同时避免高钠血症风险。渗透压调控改良ORS中添加锌元素，可修复肠黏膜屏障功能，缩短腹泻病程并降低复发率。锌与微量营养素补充ORS配方与作用机制

脱水程度分类标准重度脱水（10%体重丢失）轻度脱水（5%体重丢失）眼窝凹陷、皮肤弹性下降、心率增快，需快速口服或静脉补液联合监测。表现为口渴、尿量略减，皮肤弹性正常，无循环障碍，需口服补液纠正。出现休克体征（如四肢厥冷、无尿），需紧急静脉补液以恢复有效循环血量。123中度脱水（5%-10%体重丢失）

无论病原体类型（病毒或细菌），ORS均为一线治疗，尤其适用于霍乱弧菌感染导致的分泌性腹泻。急性水样腹泻伴脱水需调整补液方案，如使用改良ORS并延长补液周期，同时加强营养支持。持续性腹泻与营养不良少量多次口服补液（每5分钟5-10ml），若呕吐持续则考虑鼻饲或静脉补液。呕吐伴脱水液体补充适应症

03评估与诊断PART

脱水体征识别010203皮肤弹性减退轻捏患儿腹部或手背皮肤，若回弹缓慢（超过2秒），提示中度以上脱水，需结合其他体征综合判断。黏膜干燥与眼窝凹陷观察口腔黏膜湿润度及眼窝是否下陷，严重脱水时可能出现舌面干裂、泪液分泌减少等典型表现。尿量减少与精神状态改变记录患儿排尿频率及尿量，伴随嗜睡或烦躁不安时，可能提示循环血量不足及电解质紊乱。

实验室检查要点粪便常规与病原学检测通过镜检判断有无白细胞或寄生虫，必要时进行轮状病毒抗原检测或细菌培养以明确感染源。血电解质与血气分析重点监测血钠、钾、氯水平及酸碱平衡状态，低钾血症可导致肠麻痹，而高钠性脱水需调整补液速度。肾功能评估检测血尿素氮和肌酐水平，评估脱水是否已引起肾前性肾功能损害，指导补液方案调整。

危险信号筛查持续呕吐与无法口服补液若患儿频繁呕吐或拒绝饮水，提示可能存在肠梗阻或严重代谢紊乱，需考虑静脉补液。血便或严重腹痛排除细菌性痢疾或肠套叠等急腹症，此类情况需紧急影像学检查并联合外科干预。意识障碍或抽搐可能由重度脱水继发低血糖、脑水肿或电解质失衡引起，需立即启动重症监护流程。

04治疗流程实施PART

口服补液步骤补液盐配制与用量严格按照标准比例配制口服补液盐（ORS），轻度脱水按50-100ml/kg体重分次口服，重度脱水需结合静脉补液同步进行。每腹泻一次补充10ml/kg液体，确保电解质平衡。030201喂养技巧与频率使用小勺或滴管缓慢喂服，避免呕吐，每5-10分钟给予5-10ml。母乳喂养患儿可继续哺乳，非母乳喂养者需暂停高渗食物，改用低乳糖或无乳糖配方奶。观察补液效果监测患儿尿量、口渴程度及精神状态，若4小时内尿量增加、皮肤弹性恢复，提示补液有效；若出现持续呕吐或腹胀，需调整补液方