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药品验收员培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.药品验收应在规定的待验区进行，常温区域的待验区温度应控制在（）

A.0-30℃B.2-10℃C.10-30℃D.0-20℃

答案：A。药品常温储存条件一般为0-30℃，所以常温区域待验区温度应控制在此范围。

2.验收整件药品时，每批药品至少抽取（）个最小包装进行检查。

A.1B.2C.3D.4

答案：B。按照药品验收规定，每批药品至少抽取2个最小包装进行检查。

3.进口药品应检查其（）

A.药品批准文号B.进口药品注册证C.生产许可证D.GMP证书

答案：B。进口药品需有进口药品注册证，这是合法进口药品的重要凭证。

4.药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。

A.1，2B.1，3C.2，3D.2，4

答案：B。药品验收记录保存要求是超过药品有效期1年，但不得少于3年。

5.以下哪种药品剂型验收时需检查其溶化性（）

A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.注射剂

答案：C。颗粒剂验收时需检查溶化性，以确保其质量符合要求。

6.验收药品时，发现药品的包装、标签、说明书不符合规定，应（）

A.直接入库B.退回供应商C.继续验收D.抽样送检

答案：B。包装、标签、说明书不符合规定的药品应退回供应商，以保证药品质量和用药安全。

7.药品验收人员应具备的学历要求是（）

A.高中以上B.中专以上C.大专以上D.本科以上

答案：B。药品验收人员应具备中专以上学历。

8.验收生物制品时，应检查其（）

A.批签发合格证B.质量标准C.生产工艺D.稳定性研究报告

答案：A。生物制品需有批签发合格证，这是确保生物制品质量的重要措施。

9.药品验收时，对于近效期药品的界定是（）

A.距有效期不足1年B.距有效期不足6个月C.距有效期不足3个月D.距有效期不足1个月

答案：B。近效期药品一般指距有效期不足6个月的药品。

10.验收药品的外观质量时，主要检查（）

A.药品的色泽、形状、表面状况等B.药品的含量C.药品的溶解度D.药品的酸碱度

答案：A。外观质量主要检查药品的色泽、形状、表面状况等直观特征。

11.对于冷藏药品的验收，应在（）进行。

A.常温库B.阴凉库C.冷藏库D.待验区

答案：C。冷藏药品需在冷藏库进行验收，以保证其储存温度符合要求。

12.药品验收的抽样原则是（）

A.随机抽样B.按比例抽样C.重点抽样D.以上都是

答案：D。药品验收抽样可采用随机抽样、按比例抽样、重点抽样等多种方式。

13.验收药品时，发现药品的数量与随货同行单不符，应（）

A.按实际数量入库B.按随货同行单数量入库C.与供应商核实D.直接拒收

答案：C。数量不符时应与供应商核实，以确保数量准确。

14.药品验收记录的内容不包括（）

A.药品名称B.生产厂家C.销售价格D.验收日期

答案：C。验收记录主要记录药品相关质量和验收信息，销售价格不属于验收记录内容。

15.以下哪种药品不属于特殊管理药品（）

A.麻醉药品B.精神药品C.贵重药品D.医疗用毒性药品

答案：C。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，贵重药品不属于特殊管理药品。

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.药品验收的依据包括（）

A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品经营质量管理规范》

C.药品质量标准D.药品采购合同

答案：ABCD。《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》是药品验收的法规依据，药品质量标准是具体质量要求依据，药品采购合同是与供应商约定的依据。

2.验收药品时，应检查的包装材料有（）

A.内包装B.中包装C.外包装D.运输包装

答案：ABCD。内包装、中包装、外包装和运输包装都需要检查，以确保药品在储存和运输过程中的质量。

3.药品验收人员应具备的专业知识和技能包括（）

A.熟悉药品法律法规B.掌握药品质量验收标准

C.会使用验收设备D.能识别药品的真伪

答案：ABCD。药品验收人员需要熟悉法律法规、掌握验收标准、会使用设备以及能识别药品真伪等专业知识和技能。

4.以下属于药品验收项目的有（）

A.药品的数量B.药品