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基于GAP模型的特发性肺纤维化生存期分级预测研究：精准医疗的新探索.docx

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    基于GAP模型的特发性肺纤维化生存期分级预测研究：精准医疗的新探索

    一、引言

    1.1研究背景

    1.1.1特发性肺纤维化概述

    特发性肺纤维化（IdiopathicPulmonaryFibrosis，IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，其病因至今尚未完全明确。在组织学和胸部高分辨CT（HRCT）上，IPF具有特征性的表现，呈现出普通型间质性肺炎的特点。病理特征主要为肺间质和肺泡腔内纤维化与炎细胞浸润混合存在，病变呈现网格状改变，严重者可出现蜂窝肺，且以胸膜下和基底部的分布为主。

    IPF是一种极为难治的疾病，且具有高致死率的特点。全球范围内，IPF每年的发病率处于3

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