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2025处方管理培训试题及答案

一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）

1.根据《处方管理办法》，以下哪项不属于处方正文内容？

A.患者姓名

B.药品名称

C.用法用量

D.剂型规格

答案：A（解析：处方正文包括药品名称、剂型、规格、数量、用法用量，前记包含患者姓名等基本信息）

2.普通门诊处方的有效期限为开具当日起几日内？

A.1日

B.3日

C.5日

D.7日

答案：B（解析：《处方管理办法》第十八条规定，处方一般不得超过3日用量；急诊处方一般不得超过3日用量，有效期限为1日）

3.药师调剂处方时“四查十对”中，“查用药合理性”需核对的内容是？

A.科别、姓名、年龄

B.药名、剂型、规格、数量

C.临床诊断

D.药品性状、用法用量

答案：C（解析：四查十对中，查用药合理性需对临床诊断）

4.门（急）诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方最大用量为？

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：B（解析：《处方管理办法》第二十四条规定，门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量）

5.电子处方的签名方式必须符合以下哪项要求？

A.手写签名

B.电子签名或可靠的电子认证

C.科室盖章

D.医师口头确认

答案：B（解析：《处方管理办法》第十一条规定，电子处方应当有严格的复制管理程序，医师、药师必须使用电子签名或可靠的电子认证）

6.以下哪种情况不属于超常处方？

A.无适应证用药

B.无正当理由开具高价药

C.重复给药

D.用法用量不适宜

答案：D（解析：《医院处方点评管理规范（试行）》规定，超常处方包括无适应证用药、无正当理由开具高价药、无正当理由超说明书用药等；用法用量不适宜属于不适宜处方）

7.处方中“qd”的正确含义是？

A.每日一次

B.每日两次

C.每日三次

D.每日四次

答案：A（解析：qd为拉丁语“quaquedie”缩写，意为每日一次）

8.医疗机构应当对出现超常处方几次以上且无正当理由的医师提出警告？

A.2次

B.3次

C.4次

D.5次

答案：B（解析：《处方管理办法》第四十五条规定，医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权）

9.麻醉药品专用处方的颜色为？

A.白色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.淡红色

答案：D（解析：《处方管理办法》第五条规定，麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”）

10.药师发现严重不合理用药或用药错误时，应当采取的措施是？

A.自行修改处方后调剂

B.拒绝调剂，及时告知处方医师，并记录

C.联系患者确认后调剂

D.上报科室主任处理

答案：B（解析：《处方管理办法》第三十六条规定，药师发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告）

11.处方中“po”的正确给药途径是？

A.口服

B.静脉注射

C.肌肉注射

D.皮下注射

答案：A（解析：po为拉丁语“peros”缩写，意为口服）

12.医疗机构处方点评工作小组成员不包括以下哪类人员？

A.医院感染管理专家

B.临床药师

C.护理部主任

D.临床科室专家

答案：C（解析：《医院处方点评管理规范（试行）》规定，处方点评工作小组成员应当包括医院药学、临床医学、临床微生物学、医院感染管理等方面的专家）

13.第二类精神药品处方的保存期限为？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B（解析：《处方管理办法》第五十条规定，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年）

14.以下哪项不属于处方前记内容？

A.临床诊断

B.患者性别

C.医师签名

D.科别/病区

答案：C（解析：处方前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等；后记包括医师签名或加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或加盖专用签章）

15.开具中药饮片处方时，以下哪项不符合规范？

A.单独开具处方