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供应室试题填空及答案

一、填空题（每题2分，共100分）

1.消毒供应中心的工作区域划分为（去污区）、（检查包装及灭菌区）、（无菌物品存放区）。

2.消毒供应中心的工作区域应按照（由污到洁）的流程布局，遵循（不交叉、不逆流）的原则。

3.压力蒸汽灭菌器生物监测应每周用（嗜热脂肪杆菌芽孢）培养进行监测，新灭菌器使用前应连续监测（3次）合格。

4.消毒供应中心的清洗方法包括（机械清洗）、（手工清洗）。

5.手工清洗适用于（复杂、精细器械）的清洗。

6.器械保湿应使用（保湿剂）或（含酶清洁剂）。

7.含氯消毒剂适用于（物品表面）、（排泄物）等的消毒。

8.酸性氧化电位水储存应（避光）、（密闭）。

9.环氧乙烷灭菌器应安装在（通风良好）的环境中，周围（严禁明火）。

10.灭菌物品包装材料应符合（质量要求），具有（良好的透气性）。

11.灭菌包重量要求：器械包重量不宜超过（7kg），敷料包重量不宜超过（5kg）。

12.灭菌包体积要求：下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过（30cm×30cm×25cm），预真空压力蒸汽灭菌器不宜超过（30cm×30cm×50cm）。

13.消毒供应中心的人员防护用品包括（口罩）、（帽子）、（手套）、（护目镜）、（防护面罩）、（防水围裙）等。

14.消毒供应中心的环境管理要求，空气细菌菌落总数应≤（4CFU/（5min·直径9cm平皿））。

15.消毒供应中心的地面和物体表面应每天用（含氯消毒剂）擦拭消毒。

16.复用医疗器械回收时应遵循（封闭运输）的原则。

17.器械清洗质量的检查方法包括（目测）、（带光源放大镜检查）。

18.消毒供应中心的无菌物品存放架或柜应距地面高度（2025cm），离墙（510cm），距天花板（50cm）。

19.无菌物品储存有效期：环境温度低于24℃、相对湿度低于70%时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为（14天）；未达到环境标准时，有效期为（7天）。

20.纸塑包装的无菌物品有效期宜为（6个月）。

21.消毒供应中心的质量控制过程包括（回收）、（分类）、（清洗）、（消毒）、（干燥）、（检查包装）、（灭菌）、（储存）、（发放）等环节。

22.压力蒸汽灭菌效果监测包括（物理监测）、（化学监测）、（生物监测）。

23.物理监测应每锅进行，应记录（灭菌温度）、（压力）、（时间）等参数。

24.化学监测包括（包外化学指示物监测）、（包内化学指示物监测）。

25.包外化学指示物变色合格可作为（灭菌过程）的标志，包内化学指示物变色合格可作为（灭菌效果）的参考。

26.生物监测是判断灭菌效果的（金标准）。

27.过氧化氢等离子体灭菌生物监测应每天至少进行（1次），采用（嗜热脂肪杆菌芽孢）作为指示菌。

28.低温灭菌方法包括（环氧乙烷灭菌）、（过氧化氢等离子体灭菌）、（低温甲醛蒸汽灭菌）等。

29.消毒供应中心应建立（质量追溯制度），记录灭菌物品的（名称）、（数量）、（灭菌日期）、（有效期）、（使用科室）等信息。

30.复用医疗器械的清洗流程包括（冲洗）、（洗涤）、（漂洗）、（终末漂洗）。

31.冲洗是用（流动水）冲洗器械表面的血液、黏液等污染物。

32.洗涤是用（含酶清洁剂）浸泡器械，并刷洗或超声清洗。

33.漂洗是用（流动水）冲洗掉器械表面的清洁剂。

34.终末漂洗是用（纯化水）或（蒸馏水）进行最后的冲洗。

35.超声清洗时应将器械（浸没）在清洗液中，超声时间宜为（35分钟）。

36.器械润滑应使用（水溶性润滑剂）。

37.灭菌包外应标注（物品名称）、（灭菌日期）、（有效期）、（灭菌器编号）、（批次号）、（负载号）等信息。

38.消毒供应中心的职业暴露主要包括（锐器伤）、（化学物质暴露）、（感染性物质暴露）等。

39.发生锐器伤后，应立即（从近心端向远心端）挤出伤口血液，并用（流动水）冲洗。

40.消毒供应中心的质量管理应建立（质量管理制度）、（质量控制指标）、（质量持续改进措施）等。

41.消毒供应中心的设备管理应建立（设备档案），记录设备的（购置时间）、（使用情况）、（维修保养）等信息。

42.压力蒸汽灭菌器的安全阀应（每年）校验1次。

43.消毒供应中心的人员培训应包括（专业知识培训）、（技能培训）、（职业安全防护培训）等。

44.复用医疗器械的消毒方法包括（湿热消毒）、（化学消毒）。

45.湿热消毒应监测（温度）、（时间），并记录。

46.化学消毒应根据（消毒剂的种类）、（浓度）、（作用时间）等进行监测。

47.消毒供应中心的包装材料应符合（国家相关标准），并具有（质量合格证明文件）。

48.灭菌物品装载时应注意（物品间留有间隙），利于蒸汽穿透。