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(2025年)药店零售实操考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.以下哪种药品需要凭处方销售？

A.维生素C片

B.感冒清热颗粒

C.阿莫西林胶囊

D.健胃消食片

答案：C。阿莫西林胶囊属于抗生素类处方药，必须凭医生处方销售。而维生素C片、感冒清热颗粒、健胃消食片通常为非处方药，不需要处方即可购买。

2.药品的有效期至2025年10月，那么该药品可以使用到：

A.2025年9月30日

B.2025年10月1日

C.2025年10月31日

D.2025年11月1日

答案：A。有效期至2025年10月，意味着到2025年9月30日该药品仍在有效期内，10月1日起就已过有效期。

3.以下哪种药品储存时需要冷藏？

A.藿香正气水

B.胰岛素注射液

C.复方丹参片

D.六味地黄丸

答案：B。胰岛素注射液通常需要在2-8℃冷藏保存，以保证其药效。藿香正气水、复方丹参片、六味地黄丸一般在常温下储存即可。

4.顾客购买治疗便秘的药品，以下哪种推荐不合适？

A.开塞露

B.酚酞片

C.麻仁润肠丸

D.阿莫西林

答案：D。阿莫西林是抗生素，主要用于治疗细菌感染，对便秘没有治疗作用。开塞露是外用润滑剂，能润滑并刺激肠壁，软化大便，促进排便；酚酞片是刺激性泻药；麻仁润肠丸是中成药，有润肠通便的作用，均可用于治疗便秘。

5.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）制度。

A.进货检查验收

B.质量检验

C.保管养护

D.出库复核

答案：A。药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。质量检验一般由药品生产企业等进行；保管养护是药品储存环节的工作；出库复核是药品出库时的操作。

6.以下关于药品陈列的说法，错误的是：

A.药品与非药品应分开陈列

B.内服药与外用药应分开陈列

C.处方药与非处方药可以开架自选

D.易串味的药品应单独陈列

答案：C。处方药必须凭处方销售，不得开架自选，非处方药可以开架自选。药品与非药品、内服药与外用药分开陈列以及易串味药品单独陈列都是药品陈列的基本要求。

7.顾客咨询感冒药，药师发现顾客有严重的高血压病史，以下哪种感冒药应谨慎推荐？

A.酚麻美敏片

B.感冒清热颗粒

C.银翘解毒片

D.小柴胡颗粒

答案：A。酚麻美敏片中含有伪麻黄碱，伪麻黄碱可收缩血管，可能会导致血压升高，对于严重高血压患者应谨慎使用。感冒清热颗粒、银翘解毒片、小柴胡颗粒一般对血压影响较小。

8.以下哪种药品不良反应属于A型不良反应？

A.过敏反应

B.特异质反应

C.副作用

D.致癌作用

答案：C。A型不良反应是由于药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，通常与剂量有关，发生率高而死亡率低，副作用属于A型不良反应。过敏反应和特异质反应属于B型不良反应，是与药物常规药理作用无关的异常反应，难以预测；致癌作用属于C型不良反应，一般在长期用药后出现，潜伏期长。

9.药品的通用名称是指：

A.列入国家药品标准的药品名称

B.药品生产企业为药品命名的名称

C.药品广告中使用的名称

D.药品商标名

答案：A。药品的通用名称是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称。药品生产企业为药品命名的名称可能是商品名；药品广告中使用的名称应符合相关规定，且不能单独使用商品名；药品商标名是企业用于区别其他药品的标识。

10.以下关于药品销售记录的说法，正确的是：

A.销售记录应保存至药品有效期后1年，不得少于2年

B.销售记录应保存至药品有效期后2年，不得少于3年

C.销售记录应保存至药品有效期后1年，不得少于3年

D.销售记录应保存至药品有效期后2年，不得少于5年

答案：C。药品销售记录应保存至药品有效期后1年，不得少于3年，以保证在需要时可以追溯药品的销售情况。

11.顾客购买眼药水，药师应提醒顾客注意的事项不包括：

A.滴眼药水前洗手

B.眼药水开封后可长期使用

C.滴眼药水时避免瓶口接触眼睛

D.眼药水应在规定的储存条件下保存

答案：B。眼药水开封后，由于接触空气等原因，容易被污染，一般应在规定的时间内使用，不能长期使用。滴眼药水前洗手、避免瓶口接触眼睛以及在规定储存条件下保存都是正确使用眼药水的注意事项。

12.以下哪种药品属于国家基本药物？

A.高价进口的抗癌药

B.常见的感冒用药如氨咖黄敏胶囊

C.新型的美容保健品

D.价格昂贵的滋补品

答案：B。国家基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供