- 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
产品质量检验抽样流程及执行标准文档
一、文档目的与适用范围
本文档旨在规范产品质量检验抽样流程,保证抽样过程的科学性、代表性和可追溯性,为企业内部质量控制、第三方检测机构检验、供应链产品验收等场景提供标准化操作指引。适用于各类生产型企业(如电子、机械、食品、化工等行业)的成品、半成品、原材料及外购件的质量抽样检验,也可作为客户验货、监管抽检的参考依据。
二、抽样流程操作细则
(一)抽样前准备阶段
明确抽样目标与依据
根据产品类型(如电子产品、日用品、工业零部件)、质量特性(如尺寸、功能、安全指标)及检验目的(如出厂检验、入库检验、型式检验),确定抽样适用的标准(如GB/T2828.1《计数抽样检验程序》、GB/T19001-2016《质量管理体系》等)。
确定抽样方案:明确检验水平(一般检验水平Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)、接收质量限(AQL)、抽样类型(一次抽样、二次抽样、多次抽样)及样本量。
组建抽样团队与分工
抽样团队至少由2人组成,包括抽样负责人(具备质量检验资质,如*工)和抽样执行人(熟悉产品特性及抽样流程)。
明确职责:负责人负责方案确认、人员协调及结果审核;执行人负责具体抽样操作、记录填写及样本标识。
准备抽样工具与文件
工具:随机数器(或随机数表)、抽样器(如抽样枪、采样勺)、样品容器(防潮、防震、清洁)、标签(含产品信息、抽样时间、编号)、温湿度计(需记录抽样环境温湿度)。
文件:《抽样计划表》《样本记录表》《检验标准书》《产品批次台账》。
(二)抽样实施阶段
确认抽样批次与基数
核对产品批次信息(如批号、生产日期、数量),保证抽样批次与待检产品一致,避免跨批次抽样。
确认抽样基数(即批产品总量):基数需满足抽样标准要求(如GB/T2828.1中规定“批量≤50时,全检;批量≥51时,按样本量抽样”)。
执行随机抽样
采用随机抽样方法(简单随机抽样、分层随机抽样或系统随机抽样),保证样本具有代表性。
简单随机抽样:利用随机数器从批次中抽取样本,避免主观选择;
分层随机抽样:按产品生产班组、生产线或包装箱分层后,每层按比例抽样(如批量1000件,分4层,每层250件,每层抽10件,共40件);
系统随机抽样:按固定间隔抽取样本(如批量500件,间隔10件,抽取第1、11、21…件,共50件)。
抽样过程中需全程监督,保证抽样方法不被人为干预(如*工负责监督随机数过程)。
样本标识与记录
对抽取的样本逐一粘贴标签,标签内容应包括:产品名称、规格型号、批号、抽样日期、抽样地点、样本编号(如“S-001”)、抽样人员(工、工)。
填写《抽样记录表》,详细记录抽样环境(温湿度)、抽样基数、样本量、抽样方法、样本状态(如外观是否有破损)等信息,并由抽样人员及监督人签字确认。
(三)样本处理与运输阶段
样本保存与管理
根据产品特性采取保存措施:易变质产品(如食品)需冷藏/冷冻保存;易潮解产品(如化工原料)需干燥密封保存;易碎品(如玻璃制品)需防震包装。
建立样本台账,记录样本存放位置、保管人及状态,保证样本在检验前不受污染、损坏或替换。
样本运输规范
运输过程中需避免剧烈震动、挤压、光照或温湿度变化,使用专用运输工具(如恒温箱、防震箱)。
运输时附《样本运输记录》,注明运输时间、路线、温湿度监控数据及交接人员(如接收人*工签字)。
(四)检验执行阶段
检验方法与标准确认
依据《检验标准书》确定检验项目(如尺寸偏差、电气功能、安全指标、外观缺陷)及检验方法(如GB/T2423.1《电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验A:低温》)。
检验前校准仪器设备(如游标卡尺、万用表),保证设备精度符合要求。
样本检验与数据记录
按检验项目逐项检测,记录原始数据(如实测尺寸、功能参数),保证数据真实、准确(如检验员*工需在《检验记录表》上签字)。
对不合格项需详细描述(如“外壳划伤长度5mm,超过标准≤2mm要求”),并拍照或留存实物证据。
(五)结果判定与处理阶段
结果判定规则
根据抽样标准(如GB/T2828.1)判定批次是否合格:
一次抽样:若不合格品数≤Ac(接收数),则接收该批;若不合格品数≥Re(拒收数),则拒收该批;
二次抽样:若第一次不合格品数≤Ac1,接收;若≥Re1,拒收;若Ac1<不合格品数<Re1,进行第二次抽样,合并两次不合格品数判定。
特殊情况(如致命缺陷):出现1项致命缺陷,直接判定该批拒收。
不合格品处理与报告编制
对拒收批次,标识“不合格”并隔离存放,由生产部门(如*车间)分析原因(如原材料异常、工艺偏差)并制定整改措施(如返工、报废)。
编制《检验报告》,内容包括产品信息、抽样方案、检验结果、判定结论、不合格项说明及处理建议,由检验负责人(*工)审核签字后归档。
三、标准化模板表格
表1:产品质量抽
您可能关注的文档
最近下载
- Q 320115 BL36-2016_PH12矿用本安型显示屏.pdf VIP
- 《抑郁症的针灸治疗》课件.ppt VIP
- 高一生物必修一知识点总结(必威体育精装版版) .pdf VIP
- JGT 415-2013建筑防火涂料有害物质限量及检测方法.pdf VIP
- 美剧剧本绝望主妇台词本中英文对照精排版第一季第一集.pdf VIP
- 八年级英语上学期 阅读表达解题方法及专项训练.docx VIP
- Power Up教材配套测试一级别U5测试卷.pdf VIP
- 《针灸治疗》课件——第十四节 抑郁症.ppt VIP
- 创新与融合:下一代创新药十年探索(CGT、ADC、双多抗研究报告)-医药魔方-2025.pdf VIP
- 《新闻学概论》试卷(A)2025年12月 .pdf VIP
有哪些信誉好的足球投注网站
文档评论(0)