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江苏2025自考[生物育种技术]遗传学考前冲刺练习题

一、单选题（共10题，每题2分，共20分）

1.在孟德尔遗传定律中，控制一对相对性状的基因位于

A.同源染色体上，且独立分配

B.姐妹染色单体上，且随机组合

C.着丝粒上，且连锁遗传

D.基因簇内，且共显性表达

2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，男性患者的女儿患病的概率是

A.0%

B.25%

C.50%

D.100%

3.基因型为AaBb的个体自交，后代中纯合子占的比例是

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.1/8

4.在减数分裂过程中，同源染色体的分离发生在

A.有丝分裂中期

B.减数第一次分裂后期

C.减数第二次分裂后期

D.有丝分裂后期

5.DNA重组技术中，连接酶的作用是

A.解旋DNA双链

B.合成RNA链

C.连接DNA片段

D.切割DNA链

6.多基因遗传病的特点是

A.表现型与基因型呈一一对应关系

B.易受环境因素影响

C.患病率在群体中呈孟德尔比例

D.仅限于家族遗传

7.江苏地区某水稻品种的抗病性由一对显性基因控制，纯合抗病植株与纯合感病植株杂交，F2代中抗病植株占的比例是

A.1/2

B.3/4

C.1/4

D.9/16

8.PCR技术的基本原理是

A.DNA复制

B.RNA转录

C.蛋白质翻译

D.基因突变

9.基因突变的直接原因是

A.染色体数目变异

B.染色体结构变异

C.DNA序列改变

D.染色体位置改变

10.在分子标记辅助选择中，MAS技术的主要优势是

A.可直接测定基因型

B.可完全替代传统育种

C.只适用于动物育种

D.不受环境因素影响

二、多选题（共5题，每题3分，共15分）

1.减数分裂过程中，染色体行为包括

A.同源染色体配对

B.四分体形成

C.染色单体分离

D.着丝粒分裂

E.染色体随机分配

2.基因重组的类型包括

A.同源重组

B.异源重组

C.基因转换

D.基因删除

E.基因缺失

3.影响遗传性状表达的遗传因素包括

A.基因互作

B.环境条件

C.染色体畸变

D.表观遗传修饰

E.基因剂量

4.江苏地区玉米育种中，常用的分子标记技术有

A.RAPD

B.AFLP

C.SSR

D.SNP

E.qPCR

5.基因编辑技术的应用领域包括

A.优良性状改良

B.疾病基因治疗

C.转基因作物培育

D.生育调控

E.生态修复

三、判断题（共10题，每题1分，共10分）

1.杂合子的自交后代中，纯合子和杂合子的比例始终为1:2。（√/×）

2.连锁基因在减数分裂过程中会独立分配。（√/×）

3.基因突变是可逆的。（√/×）

4.江苏地区的水稻抗稻瘟病基因通常表现为显性遗传。（√/×）

5.分子标记辅助选择可以提高育种效率。（√/×）

6.染色体结构变异不会导致基因数量改变。（√/×）

7.多基因遗传病没有明显的家族聚集现象。（√/×）

8.PCR技术需要依赖细胞环境才能进行。（√/×）

9.基因编辑技术可以精确修改基因序列。（√/×）

10.江苏地区的蔬菜育种中，MAS技术已得到广泛应用。（√/×）

四、简答题（共5题，每题5分，共25分）

1.简述孟德尔遗传定律的主要内容。

2.简述DNA重组技术的原理及其在生物育种中的应用。

3.简述基因突变的类型及其对生物性状的影响。

4.简述分子标记辅助选择（MAS）的原理及其优势。

5.简述江苏地区水稻育种的遗传改良策略。

五、论述题（共2题，每题10分，共20分）

1.论述基因编辑技术在作物育种中的优势及其潜在风险。

2.论述江苏地区生物育种面临的遗传资源保护与利用挑战，并提出对策。

答案与解析

一、单选题

1.A

解析：孟德尔遗传定律指出，控制相对性状的基因位于同源染色体上，且在减数分裂过程中独立分配。

2.C

解析：男性患者（X^cY）与正常女性（X^CX^C或X^CX^c）婚配，女儿有50%概率携带致病基因（X^CX^c）。

3.A

解析：AaBb自交，后代纯合子（AABB、AAbb、aaBB、aabb）占1/4。

4.B

解析：同源染色体在减数第一次分裂后期分离，进入不同子细胞。

5.C

解析：DNA连接酶用于修复或连接DNA片段，是基因工程的核心工具。

6.B

解析：多基因遗传病易受环境因素影响，表现型呈连续分布。

7.B

解析：纯合抗病（AA）×纯合感病（aa）→F1（Aa），F2代中抗病（3/4）占75%。

8.A

解析：PCR技术模拟体内DNA复制，通过引物扩增特定片段。

9.C

解析：基因突变的直接原因是D