流感的特性与防治.pptVIP

流感的特性与防治第1页，共25页，星期日，2025年，2月5日流感病毒的生物学特性一、形态与结构二、抗原结构与分型三、培养特性四、抵抗力第2页，共25页，星期日，2025年，2月5日1、形态与结构形态：球形、有包膜、核衣壳螺旋对称结构：核衣壳：核酸（单负链RNA、分节段）核蛋白（NP）RNA多聚酶（PA、PB1、PB2）包膜：基质蛋白M1、M2（内层）镶嵌蛋白HA、NA（外层）第3页，共25页，星期日，2025年，2月5日流感病毒形态第4页，共25页，星期日，2025年，2月5日流感病毒的核衣壳第5页，共25页，星期日，2025年，2月5日甲型流感病毒结构模式HANAM1M2PB2PB1PANPRNAHANA第6页，共25页，星期日，2025年，2月5日流感病毒结构ssRNA：7~8个片段核心核蛋白结构RNA多聚酶基质蛋白（M蛋白）：保护核心；维持病毒外形包膜（双层脂质）：上有刺突—HA和NAHA—断裂成HA1和HA2，HA2有传染性核糖核蛋白（RNP）第7页，共25页，星期日，2025年，2月5日HA(hemagglutinin)：由三条糖蛋白肽链以非共价键连接的三聚体A：能与宿主细胞膜上的唾液酸受体结合并有膜融合活性，是病毒引起感染的关键HA0HA1:HA2:SS与上皮细胞的唾液酸受体结合（吸附）介导病毒包膜与细胞膜融合，使核衣壳进入宿主细胞（穿入）第8页，共25页，星期日，2025年，2月5日B：能与人、鸡、豚鼠等多种红细胞表面受体结合引起红细胞凝集，即出现血凝现象C：有免疫原性，其抗体既可抑制血凝现象，又可中和病毒，是主要的保护性抗体NA(neuraminidase)：由四条糖基化多肽组成的四聚体，具有酶活性，破坏细胞膜上的病毒特异性受体，液化细胞表面粘液，使病毒从细胞膜上解离和扩散；有利于成熟病毒的释放第9页，共25页，星期日，2025年，2月5日2、抗原构造与分型内部抗原（分型）NP抗原M蛋白抗原可溶性抗原、稳定、具型特异性表面抗原（分亚型）HA：最易变异NA:有抗原性,易变异按内部抗原(核蛋白/M蛋白)不同将流感分为甲、乙、丙三型按外部抗原(HA/NA)不同分亚型甲型流感病毒分若干亚型：H1～H15；N1～N9第10页，共25页，星期日，2025年，2月5日流感病毒的变异抗原性漂移（antigenicdrift）抗原转变（antigenicshift）编码表面抗原（HA、NA）基因点突变累积导致抗原位点的改变，属量变，变异幅度小由于基因组重排导致新的亚型出现，属质变，变异幅度大甲型最易——HA和NA的变异第11页，共25页，星期日，2025年，2月5日流感病毒变异与流行关系抗原性漂流变异幅度小，量变，造成中小流行抗原性转变变异幅度大，甚至形成一个新的亚型，质变，引起较大流行，甚至世界性大流行第12页，共25页，星期日，2025年，2月5日大型变异：H、N均大变异，约30-40年发生一次，可致大流行或暴发流行甲型流感病毒变异亚型变异：H大变异，N不变或小变异，约10年发生一次，可致大流行变种变异：H、N均小变异，经常发生，导致小流行乙型流感病毒只有变种变异丙型流感病毒相对稳定，未发现变异第13页，共25页，星期日，2025年，2月5日3、培养特性（1）鸡胚接种：初次接种——羊膜腔