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第1篇
第一章总则
第一条为加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，提高医院药品使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药品，包括处方药、非处方药、中药饮片等。
第三条本制度遵循以下原则：
（一）安全第一，质量为本；
（二）责任明确，管理规范；
（三）预防为主，整改结合；
（四）持续改进，追求卓越。
第二章药品损坏的定义及分类
第四条药品损坏是指药品在储存、运输、使用过程中，因各种原因导致药品质量下降或失效的现象。
第五条药品损坏可分为以下几类：
（一）外观损坏：药品包装破损、标签脱落、内容物泄露等；
（二）物理损坏：药品受潮、霉变、氧化、挥发等；
（三）化学损坏：药品成分发生变化、变质等；
（四）生物损坏：药品污染、变质等。
第三章药品损坏的预防措施
第六条药品储存环境：
（一）药品应存放在通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠的专用库房；
（二）药品库房温度应控制在2℃-25℃之间，相对湿度控制在35%-75%之间；
（三）药品应按品种、规格、批号分类存放，并设立明显标识。
第七条药品运输：
（一）药品运输过程中应避免剧烈震动、碰撞、挤压；
（二）运输工具应保持清洁、卫生，防止药品污染；
（三）运输过程中应保持药品在适宜的温度和湿度条件下。
第八条药品使用：
（一）医护人员应严格按照药品说明书或医嘱使用药品；
（二）药品使用过程中应避免交叉污染；
（三）药品使用后应及时回收，避免浪费。
第四章药品损坏的处理程序
第九条药品损坏报告：
（一）发现药品损坏时，应立即向药品管理部门报告；
（二）报告内容包括药品名称、规格、批号、损坏原因、数量等；
（三）药品管理部门应在接到报告后24小时内进行调查处理。
第十条药品损坏调查：
（一）药品管理部门应组织专业人员对药品损坏原因进行调查；
（二）调查内容包括药品储存、运输、使用等环节；
（三）调查结果应形成书面报告，并报院长审批。
第十一条药品损坏处理：
（一）对于外观损坏、物理损坏的药品，经确认不影响药品质量，可进行无害化处理；
（二）对于化学损坏、生物损坏的药品，应立即停止使用，并按照相关规定进行处理；
（三）对于损坏药品的处理结果，应记录在案，并报相关部门备案。
第五章药品损坏的责任追究
第十二条药品损坏的责任人：
（一）药品管理部门负责人；
（二）药品储存、运输、使用等相关人员。
第十三条药品损坏的责任追究：
（一）对于因管理不善导致药品损坏的，责任人应承担相应责任；
（二）对于因个人操作失误导致药品损坏的，责任人应承担相应责任；
（三）对于故意损坏药品的，责任人应承担相应法律责任。
第六章附则
第十四条本制度由我院药品管理部门负责解释。
第十五条本制度自发布之日起施行。
医院药品损坏管理制度旨在规范医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全。各相关部门应认真贯彻执行，共同维护我院药品管理工作。
第2篇
第一章总则
第一条为加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药品，包括西药、中成药、中药材等。
第三条本制度旨在规范药品损坏管理流程，明确责任，减少药品损坏，提高药品使用效率。
第二章药品损坏的定义与分类
第四条药品损坏是指药品在储存、运输、使用过程中，因各种原因导致药品质量下降或失效的现象。
第五条药品损坏分为以下几类：
1.质量损坏：药品成分发生变化，影响药品疗效和安全性；
2.包装损坏：药品包装破损，导致药品受潮、污染、变质；
3.标签损坏：药品标签脱落、模糊不清，无法识别药品信息；
4.数量损坏：药品数量减少，无法满足临床需求。
第三章药品损坏的管理职责
第六条医院药品损坏管理实行院长负责制，分管院长负责组织实施，药剂科负责具体管理。
第七条药剂科职责：
1.制定药品损坏管理制度，并组织实施；
2.定期检查药品储存、运输、使用环节，发现问题及时处理；
3.对损坏药品进行登记、统计、分析，提出改进措施；
4.对损坏药品进行无害化处理，确保环境安全；
5.定期向分管院长汇报药品损坏情况。
第八条各部门职责：
1.采购部门：严格按照采购规定，确保采购药品质量；
2.仓储部门：加强药品储存管理，防止药品损坏；
3.临床科室：合理使用药品，减少药品损坏；
4.检验部门：对损坏药品进行检验，确定损坏原因。
第四章药品损坏的预防措施
第九条加强药品储存管理：
1.药品应按照药品说明书要求储存，确保药品质量；
2.仓库应保持干燥、通风、避光，防止药品
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