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制药厂辅料存储管理报告规章
一、总则
1.目的：为加强制药厂辅料存储管理，确保辅料质量安全，规范存储报告流程，保障生产顺利进行，结合本厂实际情况，特制定本规章。
2.适用范围：本规章适用于制药厂内所有涉及辅料存储管理及报告的部门与员工，同时涉及与辅料存储相关信息交互的客户也应遵循相关规定。
3.基本原则：遵循药品生产质量管理规范（GMP）要求，秉持本厂“质量至上、安全第一、高效运营”的经营理念，确保辅料存储管理科学、规范、透明，报告及时、准确、完整。
二、人员管理
1.存储人员资质与培训
-从事辅料存储管理的人员应具备相关药学、仓储管理等专业知识，经过严格的入职培训与
人力资源管理师持证人
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