2025年药物设计大题题库及答案.docVIP

2025年药物设计大题题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.药物设计中，以下哪种方法不属于基于结构的药物设计？

A.定量构效关系（QSAR）

B.虚拟筛选

C.3D-QSAR

D.逆合成分析

答案：D

2.在药物设计中，以下哪种分子性质通常与药物的脂溶性相关？

A.pKa

B.LogP

C.LogD

D.Ka

答案：B

3.药物设计中，以下哪种方法不属于基于知识的药物设计？

A.定量构效关系（QSAR）

B.虚拟筛选

C.3D-QSAR

D.分子对接

答案：A

4.在药物设计中，以下哪种分子性质通常与药物的代谢稳定性相关？

A.pKa

B.LogP

C.LogD

D.t1/2

答案：D

5.药物设计中，以下哪种方法不属于基于性质的药物设计？

A.定量构效关系（QSAR）

B.虚拟筛选

C.3D-QSAR

D.分子动力学

答案：D

6.在药物设计中，以下哪种分子性质通常与药物的溶解度相关？

A.pKa

B.LogP

C.LogD

D.solubility

答案：D

7.药物设计中，以下哪种方法不属于基于结构的药物设计？

A.定量构效关系（QSAR）

B.虚拟筛选

C.3D-QSAR

D.分子对接

答案：A

8.在药物设计中，以下哪种分子性质通常与药物的亲和力相关？

A.pKa

B.LogP

C.LogD

D.Ki

答案：D

9.药物设计中，以下哪种方法不属于基于性质的药物设计？

A.定量构效关系（QSAR）

B.虚拟筛选

C.3D-QSAR

D.分子动力学

答案：D

10.在药物设计中，以下哪种分子性质通常与药物的毒性相关？

A.pKa

B.LogP

C.LogD

D.LD50

答案：D

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.药物设计中，以下哪些方法属于基于结构的药物设计？

A.定量构效关系（QSAR）

B.虚拟筛选

C.3D-QSAR

D.分子对接

答案：A,B,C,D

2.在药物设计中，以下哪些分子性质通常与药物的脂溶性相关？

A.pKa

B.LogP

C.LogD

D.t1/2

答案：B,C

3.药物设计中，以下哪些方法属于基于知识的药物设计？

A.定量构效关系（QSAR）

B.虚拟筛选

C.3D-QSAR

D.分子动力学

答案：A,B,C

4.在药物设计中，以下哪些分子性质通常与药物的代谢稳定性相关？

A.pKa

B.LogP

C.LogD

D.t1/2

答案：C,D

5.药物设计中，以下哪些方法属于基于性质的药物设计？

A.定量构效关系（QSAR）

B.虚拟筛选

C.3D-QSAR

D.分子动力学

答案：A,B,C

6.在药物设计中，以下哪些分子性质通常与药物的溶解度相关？

A.pKa

B.LogP

C.LogD

D.solubility

答案：C,D

7.药物设计中，以下哪些方法属于基于结构的药物设计？

A.定量构效关系（QSAR）

B.虚拟筛选

C.3D-QSAR

D.分子对接

答案：A,B,C,D

8.在药物设计中，以下哪些分子性质通常与药物的亲和力相关？

A.pKa

B.LogP

C.LogD

D.Ki

答案：C,D

9.药物设计中，以下哪些方法属于基于性质的药物设计？

A.定量构效关系（QSAR）

B.虚拟筛选

C.3D-QSAR

D.分子动力学

答案：A,B,C

10.在药物设计中，以下哪些分子性质通常与药物的毒性相关？

A.pKa

B.LogP

C.LogD

D.LD50

答案：C,D

三、判断题（每题2分，共10题）

1.药物设计中，定量构效关系（QSAR）是一种基于结构的药物设计方法。

答案：正确

2.在药物设计中，LogP通常与药物的脂溶性相关。

答案：正确

3.药物设计中，3D-QSAR是一种基于性质的药物设计方法。

答案：错误

4.在药物设计中，t1/2通常与药物的代谢稳定性相关。

答案：正确

5.药物设计中，分子对接是一种基于结构的药物设计方法。

答案：正确

6.在药物设计中，solubility通常与药物的溶解度相关。

答案：正确

7.药物设计中，Ki通常与药物的亲和力相关。

答案：正确

8.在药物设计中，LogD通常与药物的脂溶性相关。

答案：正确

9.药物设计中，分子动力学是一种基于性质的药物设计方法。

答案：错误

10.在药物设计中，LD50通常与药物的毒性相关。

答案：正确

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述药物设计中定量构效关系（QSAR）的基本原理。

答案：定量构效关系（QSAR）是一种基于结构的药