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2025年麻精药品培训试题附答案

一、单项选择题（每题2分，共30题，计60分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例（2024年修订版）》，以下不属于麻醉药品的是：

A.芬太尼透皮贴剂

B.地佐辛注射液

C.盐酸哌替啶片

D.氯胺酮注射液

答案：D（氯胺酮属于第一类精神药品）

2.医疗机构使用第一类精神药品，应取得的特殊行政许可文件是：

A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

B.《第二类精神药品购用备案证明》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《药品经营许可证》

答案：A

3.门（急）诊患者开具盐酸羟考酮缓释片，每张处方最大限量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：C（控缓释制剂不超过15日常用量）

4.麻精药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

5.医疗机构发现麻精药品丢失或被盗，应立即报告的部门不包括：

A.所在地卫生健康主管部门

B.所在地公安机关

C.所在地药品监督管理部门

D.省级药品不良反应监测中心

答案：D（需报告卫生健康、公安、药监部门）

6.以下关于麻精药品处方颜色的描述，正确的是：

A.麻醉药品处方为淡红色，右上角标注“麻”

B.第一类精神药品处方为淡黄色，右上角标注“精一”

C.第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”

D.麻醉药品与第一类精神药品共用淡红色处方，右上角标注“麻、精一”

答案：D（2024年修订后统一为淡红色，标注“麻、精一”）

7.药师调配麻精药品时，发现处方医师未取得相应处方权，应采取的措施是：

A.直接调配，事后报告医务科

B.拒绝调配，登记并联系处方医师所在科室负责人

C.联系患者说明情况，要求更换医师开具处方

D.自行修改处方，补充医师处方权信息

答案：B

8.医疗机构储存麻精药品的专用库房，其防盗设施应达到的标准是：

A.普通防盗门+110联网报警

B.双锁铁门+视频监控+110联网报警

C.钢筋混凝土结构+电子密码锁

D.防爆门+震动传感器+红外监控

答案：B（需满足双锁、视频监控、110联网）

9.以下关于麻精药品运输的说法，错误的是：

A.运输第一类精神药品需使用封闭式货物运输工具

B.运输证明有效期为1年（不跨年度）

C.铁路运输时可使用集装箱或行李车

D.个人携带少量麻精药品出入境，应持有省级药监部门出具的携带证明

答案：B（运输证明有效期为1次有效）

10.某医院药学部接收麻精药品时，发现药品数量与随货同行单不符，正确的处理流程是：

A.先验收入库，后续与供应商核对差异

B.立即拍照留存，联系供应商确认后由采购人员签字确认

C.拒绝接收，在随货同行单上注明不符内容，双方签字后原件退回

D.由验收人员与送货人员共同清点，记录差异并双方签字确认

答案：D（需双方共同清点并签字记录）

11.关于麻精药品临床使用的“双人核对”制度，以下描述错误的是：

A.病房护士从药房领取时需双人核对

B.手术中使用时需主刀医师与巡回护士核对

C.门诊药房调配时需调配药师与核对药师双人核对

D.急救车备用药品补充时需双人核对

答案：B（手术中使用由执行护士与核对护士核对）

12.医疗机构销毁过期麻精药品，应向哪个部门申请监督销毁？

A.省级卫生健康主管部门

B.所在地县级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.所在地市级卫生健康主管部门

答案：B（由县级药监部门监督）

13.以下哪种情况不属于麻精药品滥用监测范围？

A.癌症患者按医嘱长期使用吗啡缓释片

B.门诊患者30天内重复开具3次地西泮片（每次7片）

C.急诊患者48小时内使用2次哌替啶注射液（每次100mg）

D.住院患者未用完的剩余芬太尼透皮贴剂未按规定交回

答案：A（合理使用不属于滥用）

14.麻精药品电子处方系统必须具备的功能不包括：

A.医师处方权动态验证

B.超量处方自动拦截

C.药品库存实时查询

D.患者既往用药记录追溯

答案：C（库存查询非强制功能）

15.某患者诊断为中重度癌痛，需长期使用阿片类药物，首诊医师应完成的核心评估不包括：

A.疼痛程度（NRS评分）

B.药物滥用史筛查

C.肝肾功能检查

D.家庭经济状况调查

答案：D（经济状况非核心评估内容）

16.第二类精神药品处方的保存期限是：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

17.以下关于麻精药品空安瓿回收的说法，正确的是：

A.仅需回收麻醉药品空安瓿

B.回收数量应与实际使用数量一致

C.破损的空安瓿可直接丢弃

D.回收后由护士自行销毁

答案：B（需与使用数量一致）