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临床骨纤维异常增殖症病理改变、临床表现、实验室检查、影像表现、鉴别诊断、治疗及随访

骨纤维异常增殖症又称骨纤维结构不良，是染色体20基因位点上编码Gsα蛋白等的基因突变引起的非遗传性、骨发育障碍性疾病。

本病即可累及单骨，也可累及多骨，其中单骨型约占75%～80%，多骨型约占20%～25%。在女性多骨受累的患者如合并有皮肤色素斑、性早熟等内分泌紊乱表现，则称为Albrigt综合征。

本病在骨的肿瘤样病变中最为常见，约占48%。本病好发于青少年，10～30岁为发病高峰，男女发病率约3:2。

病变进展缓慢，病程数年至数十年不等，甚至发展至青年或成年引起症状才被发现。本病一般在成年后趋于稳定