2026苏教版高三化学一轮复习第28讲　练习3　醛　酮　羧酸　酯　酰胺 配套练习（学用）.docVIP

练习3醛酮羧酸酯酰胺

1.(2024·南京外国语学校、金陵中学、海安中学三校联考)乙醛与氢氰酸(HCN，弱酸)能发生加成反应，生成2-羟基丙腈，历程如下：

已知：向丙酮与HCN反应体系中加入少量KOH溶液，反应速率明显加快。下列说法不正确的是()

A.因氧原子的电负性大于碳，醛基中带部分正电荷的碳原子与CN－之间发生作用

B.KOH溶液加入越多，反应速率越快

C.HCN易挥发且有剧毒，是该反应不宜在酸性条件下进行的原因之一

D.与HCN加成的反应速率：CH3COCH3＜CH3CHO

2.(2024·苏州期中)化学品Y可由X通过加成、消去两步反应制得。下列说法不正确的是()

A.X能使溴水褪色，说明X中含碳碳双键

B.X→Y有副产物生成

C.X、Y都存在顺反异构体

D.Y与足量H2加成后的产物分子中只有一个手性碳原子

3.(2024·淮安、连云港一模)化合物Z是合成连翘酯苷类似物的重要中间体，其合成路线如图所示。下列说法不正确的是()

A.X在催化剂作用下可与甲醛发生缩聚反应

B.Y与足量氢气加成的产物中含有3个手性碳原子

C.Z分子存在顺反异构

D.X、Z可用饱和NaHCO3溶液鉴别

4.(2024·海门一调)化合物C是合成镇痛药的一种中间体，其合成路线如图所示。下列说法正确的是()

A.X是一种烃

B.Y分子存在对映异构现象

C.Y分子中所有的碳原子可能共平面

D.Y、Z可用FeCl3溶液进行鉴别

5.(2024·南京、盐城一模)化合物Z是抗肿瘤活性药物中间体，其合成路线如图所示。下列说法不正确的是()

A.X中含有醛基和醚键

B.X、Y可用FeCl3溶液或2%银氨溶液进行鉴别

C.Z分子存在手性碳原子

D.该转化过程中包含加成、消去、取代反应类型

6.(2024·南京期中)有机物Z是合成药物的中间体，Z的合成路线如下。下列说法不正确的是()

A.1molX能最多能与4molH2反应

B.化合物Y可发生氧化、加成、取代等反应

C.Z分子中含有2个手性碳原子

D.可以使用NaHCO3溶液鉴别化合物X和Z

7.(2024·苏州期中)有机物Z是一种强效免疫剂的合成中间体，其合成路线如图所示。下列说法正确的是()

A.X存在顺反异构体

B.Z中含氧官能团只有酮羰基和羟基

C.X、Y、Z均可发生水解反应和加成反应

D.可以用新制Cu(OH)2检验Y中残留的X

8.(2024·无锡期终调研)某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成。下列说法不正确的是()

A.1molX与溴水反应，最多消耗2molBr2

B.1molY水解，最多能消耗3molNaOH

C.Z分子中所有碳原子均处于同一平面上

D.可用KMnO4溶液检验产品Z中是否含有X

9.(2024·如皋适应性考试二)药品Z是一种免疫调节剂，其合成路线如图所示。下列说法正确的是()

A.Y分子中含有2个手性碳原子

B.可以用酸性KMnO4溶液检验Y中是否含有X

C.1molZ最多能与1molNaHCO3反应

D.Y→Z的反应类型为水解反应，产物之一为CH3CH2CH3

10.(2024·泰州一模)药物沃塞洛托的重要中间体Y的合成路线如图所示。下列说法错误的是()

A.1molX最多能与3molNaOH反应

B.Y分子中所有原子有可能共平面

C.X、Y的分子组成相差C3H4

D.用红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团

11.(2024·无锡开学)有机化合物Z是一种重要化工中间体，可由如下反应制得。

下列有关说法正确的是()

A.该反应涉及加成反应、消去反应

B.Y分子中采取sp2和sp3杂化的碳原子数目之比为1∶2

C.X、Y均可与新制的Cu(OH)2反应

D.1molX与氢气反应最多消耗3mol氢气

12.(2024·南京二模)一种治疗镰状细胞病药物的部分合成路线如图所示。下列说法正确的是()

A.W在水中的溶解度比X在水中的溶解度小

B.X和Y可用酸性高锰酸钾溶液进行鉴别

C.Y和Z分子中所含的官能团种类相同

D.该路线能使W中特定位置上的—OH与反应