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《中国重症肌无力诊断和治疗指南(2025版)》解读;引言
指南更新背景与意义
重症肌无力概述
诊断要点
评估体系
治疗策略;多学科综合管理
疫苗接种与MG
长期管理与随访
指南更新的临床应用与展望
核心更新要点速览与临床价值
总结;01;自身免疫性疾病;;指南对比剖析;02;诊断技术革新;新型生物制剂的广泛应用,虽为MG治疗带来革命性变革,但其适用人群、最佳使用方法及疗程设定,成为临床实践中待解的难题。;新版指南双达标;03;;骨骼肌无力疲劳;根据临床特征和血清抗体检测结果,MG主要分为眼肌型(OMG)和全身型(GMG)。OMG仅累及眼外肌,病情相对较轻;GMG则可累及全身骨骼肌,病情更为复杂严重。;04;;MG鉴别诊断;05;;疾病活动度评估;生活质量评估;06;;胆碱酯酶抑制剂:肌肉接头处乙酰胆碱的浓度,有效改善肌肉无力症状。;维持治疗;;其他治疗方法;07;;神经内科主导多科协作;康复科助力术后恢复;08;;灭活疫苗相对安全;减毒活疫苗需谨慎;09;MG长期管理策略;复诊调药精准管理;强化医患沟通,开展健康教育。普及MG知识,涵盖病理、治疗及自我监测技巧,提升患者认知与自我管理能力。;10;临床应用建议;;对医疗体系的启示;11;2025版指南创新提出疗效与安全“双达标”理念,明确治疗旨在缓解症状至MG-ADL评分0或1分,同时确保泼尼松剂量控制在5-10mg/天,以达最佳治疗状态。;新增MG-ADL量表;生物制剂精选;指南清晰构建了从一线药物(如溴吡斯的明、激素)到二线免疫抑制剂,再进阶至生物制剂的阶梯式治疗路径,为医生提供了清晰的临床决策流程。;关注特殊人群与疫苗;12;指南承前启后与时俱进;双达标引领MG诊疗新标准;;THANKS
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