2025年pcr岗前考试题及答案.docVIP

2025年pcr岗前考试题及答案

一、单项选择题

1.PCR技术的发明者是（）

A.穆里斯B.桑格C.吉尔伯特D.沃森

答案：A

2.PCR反应中延伸温度一般为（）

A.94℃B.80℃C.72℃D.65℃

答案：C

3.以下哪种不是PCR反应所需的成分（）

A.dNTPB.引物C.限制性内切酶D.Taq酶

答案：C

4.PCR反应体系中模板的作用是（）

A.提供反应场所B.催化反应进行C.作为复制的模板D.提供能量

答案：C

5.引物设计时，引物长度一般为（）

A.5-10bpB.10-15bpC.15-30bpD.30-50bp

答案：C

6.PCR反应中变性的目的是（）

A.使DNA双链解开B.使引物与模板结合C.延伸DNA链D.终止反应

答案：A

7.实时荧光定量PCR主要用于（）

A.基因表达定量分析B.蛋白质定量分析C.细胞计数D.代谢产物分析

答案：A

8.以下哪种情况可能导致PCR假阳性结果（）

A.模板浓度过低B.引物特异性不强C.反应体系污染D.Taq酶活性低

答案：C

9.PCR技术可用于（）

A.基因克隆B.蛋白质测序C.细胞培养D.组织切片制作

答案：A

10.PCR反应的循环数一般为（）

A.5-10个B.10-2０个C.20-30个D.30-40个

答案：C

二、多项选择题

1.PCR反应体系包括（）

A.模板B.引物C.dNTPD.Taq酶E.缓冲液

答案：ABCDE

2.引物设计的原则包括（）

A.长度合适B.碱基分布均匀C.避免引物二聚体D.与模板特异性结合E.具有一定的GC含量

答案：ABCDE

3.PCR技术的特点有（）

A.灵敏度高B.特异性强C.操作简便D.快速高效E.可定量分析

答案：ABCDE

4.实时荧光定量PCR的方法有（）

A.SYBRGreen法B.TaqMan探针法C.分子信标法D.双链DNA嵌入染料法E.荧光共振能量转移法

答案：ABCDE

5.PCR技术可应用于（）

A.遗传病诊断B.病原体检测C.肿瘤诊断D.法医鉴定E.基因分型

答案：ABCDE

6.PCR反应中可能出现的问题有（）

A.假阳性B.假阴性C.非特异性扩增D.扩增效率低E.引物降解

答案：ABCDE

7.提高PCR反应特异性的方法有（）

A.优化引物设计B.提高退火温度C.减少模板量D.增加Taq酶用量E.加入增强剂

答案：AB

8.以下哪些是PCR相关的仪器设备（）

A.PCR仪B.离心机C.移液器D.冰箱E.酸度计

答案：ABCD

9.PCR反应中缓冲液的作用包括（）

A.提供合适的pH值B.维持离子强度C.稳定酶活性D.促进引物与模板结合E.抑制非特异性扩增

答案：ABC

10.用于PCR反应的模板可以是（）

A.DNAB.RNAC.cDNAD.基因组DNAE.线粒体DNA

答案：ABCDE

三、判断题

1.PCR技术只能扩增DNA，不能扩增RNA。（）

答案：对

2.引物的GC含量越高，退火温度越低。（）

答案：错

3.PCR反应体系中模板量越多越好。（）

答案：错

4.实时荧光定量PCR可以对起始模板进行绝对定量。（）

答案：对

5.PCR技术可用于检测病毒感染，但不能区分病毒的亚型。（）

答案：错

6.引物二聚体的形成会影响PCR反应的特异性。（）

答案：对

7.PCR反应中延伸时间越长，扩增效果越好。（）

答案：错

8.缓冲液的pH值对PCR反应没有影响。（）

答案：错

9.模板DNA的纯度不影响PCR反应结果。（）

答案：错

10.PCR技术是一种体外核酸扩增技术。（）

答案：对

四、简答题

1.简述PCR反应的基本原理。

答案：PCR反应是在体外模拟DNA体内复制过程，通过高温变性使DNA双链解开，低温退火使引物与模板特异性结合，适温延伸在Taq酶作用下以dNTP为原料合成新的DNA链，经过多次循环使特定DNA片段大量扩增。

2.引物设计时需要考虑哪些因素？

答案：要考虑长度合适，一般15-30bp；碱基分布均匀，避免出现连续的单一碱基；避免引