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2025特殊药品的管理培训考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.以下属于麻醉药品的是（）

A.曲马多

B.阿普唑仑

C.芬太尼

D.地西泮

答案：C。解析：曲马多属于精神药品；阿普唑仑和地西泮属于第二类精神药品；芬太尼属于麻醉药品。

2.特殊药品的“五专管理”不包括（）

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用处方

D.专设仓库

答案：D。解析：特殊药品的“五专管理”是专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，不包括专设仓库。

3.医疗机构购买第一类精神药品时，应从以下哪个渠道购买（）

A.具有第一类精神药品经营资格的药品批发企业

B.具有第二类精神药品经营资格的药品批发企业

C.医疗机构自行配制

D.任意药品生产企业

答案：A。解析：医疗机构购买第一类精神药品，需从具有第一类精神药品经营资格的药品批发企业购进。

4.以下哪种药品需要实行双人双锁保管（）

A.含可待因复方口服液体制剂

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.医疗用毒性药品

答案：B。解析：第一类精神药品和麻醉药品需要实行双人双锁保管。

5.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（）

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

答案：A。解析：麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

6.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）

A.一日极量

B.二日极量

C.三日极量

D.四日极量

答案：B。解析：医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过二日极量。

7.以下关于放射性药品的说法，错误的是（）

A.放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物

B.放射性药品的生产、经营企业，必须向国务院药品监督管理部门申请，经审核批准后，取得《放射性药品生产企业许可证》《放射性药品经营企业许可证》

C.放射性药品可以在普通药店销售

D.放射性药品的运输必须按照国家有关规定办理

答案：C。解析：放射性药品属于特殊管理药品，不可以在普通药店销售，其使用和销售有严格的规定和限制。

8.第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当（）

A.凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售

B.不凭处方销售

C.向未成年人销售

D.随意调整销售剂量

答案：A。解析：第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，不得向未成年人销售。

9.医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的处方，保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C。解析：医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的处方保存期限为3年。

10.以下不属于药品类易制毒化学品的是（）

A.麻黄碱

B.伪麻黄碱

C.麦角新碱

D.地塞米松

答案：D。解析：麻黄碱、伪麻黄碱、麦角新碱都属于药品类易制毒化学品，地塞米松不属于。

11.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A。解析：麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年（不跨年度）。

12.生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D。解析：生产毒性药品及其制剂，生产记录应保存5年。

13.以下关于特殊药品储存的说法，正确的是（）

A.麻醉药品和第一类精神药品可与其他药品混放

B.医疗用毒性药品应储存在普通仓库

C.放射性药品应储存在符合放射性防护要求的专用仓库

D.药品类易制毒化学品可随意存放

答案：C。解析：麻醉药品和第一类精神药品应专库或专柜储存，不得与其他药品混放；医疗用毒性药品应储存在专用仓库或专柜加锁；药品类易制毒化学品也有严格的储存要求，不能随意存放；放射性药品应储存在符合放射性防护要求的专用仓库。

14.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）

A.只能在本医疗机构使用

B.可以在其他医疗机构使用

C.可以在市场上销售

D.可以随意调剂使用

答案：A。解析：医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂，只能在本医疗机构使用，不得对外销售和随意调剂使用。

15.以下关于特殊药品销毁的说法，错误的是（）

A.麻醉药品和精神药品的销毁，应在所在地县级以上药品监督管理部门监督下进行

B.医疗用毒性药品的销毁，应按照环境保护部门的规定处理

C.放射性药品的销毁，应按照国家有关放射性废物处理的规定执行

D.可以自行随意销毁特殊药品

答案：D。解析：特殊