2025年浙江中级专业技术资格考试（药事管理与法规·药学）历年参考题库含答案详解.docxVIP

2025年浙江中级专业技术资格考试（药事管理与法规·药学）历年参考题库含答案详解.docx

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2025年浙江中级专业技术资格考试（药事管理与法规·药学）历年参考题库含答案详解

1.根据《药品管理法》，国家对药品实行分类管理制度，以下药品分类正确的是（）

A.处方药与非处方药

B.传统药与现代药

C.化学药与生物药

D.新药与仿制药

答案：A

分析：国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度，A正确。传统药与现代药、化学药与生物药、新药与仿制药都不是国家实行的分类管理制度。

2.药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）

A.拒绝调配

B.更改后

该用户很懒，什么也没介绍

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