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药学技能竞赛试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共20分)

1.以下哪种剂型属于速效制剂?

A.缓释片

B.肠溶片

C.舌下片

D.泡腾片

2.药品储存的相对湿度应控制在:

A.35%-75%B.45%-85%C.25%-65%D.50%-90%

3.药物半衰期(t1/2)的主要临床意义是:

A.确定给药间隔

B.计算药物剂量

C.判断药物毒性

D.预测药物吸收

4.以下哪种药物属于β受体阻滞剂?

A.硝酸甘油

B.美托洛尔

C.卡托普利

D.氨氯地平

5.处方中q.d.的拉丁文缩写表示:

A.每日一次

B.每日两次

C.每日三次

D.每日四次

6.药品有效期标注为2025.06,表示:

A.2025年6月30日到期

B.2025年6月1日到期

C.2025年5月底到期

D.2025年7月1日到期

7.以下哪种溶剂可用于注射剂配制?

A.纯化水

B.注射用水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

8.片剂压片时出现粘冲现象的主要原因是:

A.颗粒含水量过高

B.压片机压力不足

C.润滑剂用量不足

D.颗粒硬度过大

9.以下哪种药物需要避光保存?

A.维生素C

B.氯化钠

C.葡萄糖

D.生理盐水

10.药品不良反应监测的主要目的是:

A.发现药品质量问题

B.评估用药风险效益

C.追究生产者责任

D.降低药品价格

二、多项选择题(每题4分,共40分)

1.以下属于特殊管理药品的有:

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.处方药

2.药物相互作用可能产生的影响包括:

A.增强疗效

B.降低疗效

C.增加毒性

D.改变药代动力学

E.改变给药途径

3.以下属于药动学参数的有:

A.生物利用度

B.表观分布容积

C.血浆半衰期

D.最小有效浓度

E.治疗指数

4.药品包装必须包含的信息有:

A.药品名称

B.规格

C.生产日期

D.批准文号

E.广告语

5.以下属于片剂质量检查项目的有:

A.外观

B.重量差异

C.崩解时限

D.含量均匀度

E.溶出度

6.药物配伍禁忌的类型包括:

A.物理性配伍禁忌

B.化学性配伍禁忌

C.药理性配伍禁忌

D.生物性配伍禁忌

E.剂量性配伍禁忌

7.以下属于处方正文内容的有:

A.药品名称

B.规格

C.数量

D.用法用量

E.医师签名

8.药品储存条件中,需要冷藏保存的温度范围是:

A.0-8℃B.2-10℃

C.10-20℃

D.不超过20℃

E.不超过25℃

9.以下属于非处方药特点的有:

A.安全性高

B.疗效确切

C.质量稳定

D.标签说明详细

E.必须凭处方购买

10.药物制剂稳定性研究的主要内容包括:

A.化学稳定性

B.物理稳定性

C.微生物稳定性

D.生物学稳定性

E.药效学稳定性

三、判断题(每题2分,共20分)

1.药品的批准文号是药品合法生产的唯一标识。()

2.所有处方药都可以在媒体上发布广告。()

3.药物的首过效应主要发生在静脉给药时。()

4.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限。()

5.片剂包衣的主要目的是改善外观和增加稳定性。()

6.老年患者用药剂量通常需要增加。()

7.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反

应。()

8.注射剂必须进行无菌检查。()

9.药品储存时,堆垛高度可以超过限高标记。()

10.药物在体内的代谢主要发生在肝脏。()

四、填空题(每题2分,共20分)

1.药品储存的五防措施包括防潮、防________、防虫蛀、防________、防污染

2.处方中Sig.的拉丁文缩写表示________。

3.药物的血浆蛋白结合率越高,其________越低。

4.药品不良反应报告应当遵循________、及时、准确的原则。

5.片剂硬度不合格可能导致________或________等问题。

6.药品的批准文号格式为国药准字+1位字母+________位数字。

7.药物在体内的消除过程主要包括代谢和________。

8.药品质量标准中,含量测定常用的方法有________法和色谱法。

9.处方中tid表示每日________次。

10.药品召回分为一级召回、二级召回和________召回。

答案:

一、单项选择题

1.C2.A3.A4.B5.A6.A7.B8.A9.A10

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