影响振动频率的因素.pptVIP

第1页，共21页，星期日，2025年，2月5日（2）试样中不应含有游离水。水本身有红外吸收，会严重干扰样品谱，而且会侵蚀吸收池的盐窗。（3）试样的浓度和测试厚度应选择适当，以使光谱图中的大多数吸收峰的透射比处于10%~80%范围内。第2页，共21页，星期日，2025年，2月5日二、制样的方法1.气体样品气态样品可在玻璃气槽内进行测定。它的两端粘有红外透光的NaCl或KBr窗片。第3页，共21页，星期日，2025年，2月5日2.液体和溶液试样（1）液体池法沸点较低，挥发性较大的试样，可注入封闭液体池中。（2）液膜法沸点较高的试样，直接滴在两片盐片之间，形成液膜。第4页，共21页，星期日，2025年，2月5日3.固体试样（1）压片法将1~2mg试样与200mg纯KBr研细均匀，置于模具中，用（5~10）?107Pa压力在油压机上压成透明薄片，即可用于测定。第5页，共21页，星期日，2025年，2月5日（2）石蜡糊法将干燥处理后的试样研细，与液体石蜡混合，调成糊状，夹在盐片中测定。（3）薄膜法主要用于高分子化合物的测定。可将它们直接加热熔融后涂制或压制成膜。也可将试样溶解在低沸点的易挥发溶剂中，涂在盐片上，待溶剂挥发后成膜测定。第6页，共21页，星期日，2025年，2月5日第三节影响振动频率的因素影响因素有两大类：1、外部因素------由测试条件不同造成。2、内部因素------由分子结构不同所决定。（1）质量效应（2）电子效应（3）空间效应（4）氢键第7页，共21页，星期日，2025年，2月5日一、外部因素外部因素主要指测定时物质的状态以及溶剂效应等因素。同一物质的不同状态，由于分子间相互作用力不同，所得到光谱往往不同。正己酸在液态和气态的红外光谱a蒸气（134℃）b液体（室温）第8页，共21页，星期日，2025年，2月5日通常在极性溶剂中，溶质分子的极性基团的伸缩振动频率随溶剂极性的增加而向低波数方向移动，并且强度增大。因此，在红外光谱测定中，应尽量采用非极性的溶剂。第9页，共21页，星期日，2025年，2月5日二、内部因素1、质量效应分子振动方程式第10页，共21页，星期日，2025年，2月5日?化学键键强越强（即键的力常数K越大）原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。同一周期，从左到右，X-H键力常数K值增大，X-H伸缩振动波数增大。同一主族，自上至下，X-H键力常数K值减小，μ增值明显，X-H伸缩振动波数减小。第11页，共21页，星期日，2025年，2月5日2、电子效应

包括诱导效应、共轭效应，是由于化学键的电子分布不均匀引起的。（1）诱导效应（I效应）由于取代基具有不同的电负性，通过静电诱导作用，引起分子中电子分布的变化。从而改变了键力常数，使基团的特征频率发生了位移。第12页，共21页，星期日，2025年，2月5日例：RCOR中极性基团的取代使?C=O移向高波数。第13页，共21页，星期日，2025年，2月5日（2）共轭效应：(C效应)共轭效应使共轭体系中的电子云密度平均化，结果使原来的双键略有伸长(即电子云密度降低)、力常数减小，使其吸收频率向低波数方向移动。第14页，共21页，星期日，2025年，2月5日共轭效应使?C=O移向低波数。第15页，共21页，星期日，2025年，2月5日