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2025年执业药师之《西药学专业一》通关练习试题含完整答案详解

一、最佳选择题（共15题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物的手性对映体与药效学的关系，下列说法错误的是

A.右丙氧芬为镇痛作用，左丙氧芬为镇咳作用

B.氯胺酮的（+）对映体具有麻醉作用，（）对映体产生中枢兴奋

C.青霉胺的（D）对映体具有抗铜毒作用，（L）对映体有致癌性

D.沙利度胺的（R）对映体具有镇静作用，（S）对映体有胎儿致畸作用

E.萘普生的（S）对映体活性是（R）对映体的35倍

答案：C

解析：青霉胺的（D）对映体无治疗作用，（L）对映体具有抗铜毒作用，而（D）对映体可能有致癌性，故C错误。其他选项均为典型手性药物对映体的药效差异实例。

2.某药物在体内经Ⅰ相代谢后，生成极性更大的代谢物，该代谢过程最可能涉及

A.葡萄糖醛酸结合反应

B.硫酸结合反应

C.氧化反应

D.谷胱甘肽结合反应

E.乙酰化结合反应

答案：C

解析：Ⅰ相代谢（官能团化反应）主要包括氧化、还原、水解反应，通过引入或暴露极性基团（如OH、COOH、NH?等）增加药物极性；Ⅱ相代谢（结合反应）通过与内源性物质（如葡萄糖醛酸、硫酸、谷胱甘肽等）结合进一步增加极性。因此生成极性更大的代谢物的Ⅰ相反应应为氧化反应（C正确）。其他选项均为Ⅱ相反应。

3.关于片剂崩解时限的说法，正确的是

A.普通片剂应在15分钟内全部崩解

B.薄膜衣片应在30分钟内全部崩解

C.糖衣片应在60分钟内全部崩解

D.肠溶衣片在人工胃液中2小时内不得有裂缝，在人工肠液中1小时内全部崩解

E.以上均正确

答案：E

解析：《中国药典》规定：普通片剂崩解时限15分钟（A正确）；薄膜衣片30分钟（B正确）；糖衣片60分钟（C正确）；肠溶衣片先在人工胃液中2小时不崩解（不裂缝或软化），再在人工肠液中1小时内全部崩解（D正确）。故E正确。

4.某弱酸性药物pKa=4.5，在pH=1.5的胃中解离度约为

A.0.1%

B.1%

C.10%

D.50%

E.90%

答案：A

解析：弱酸性药物解离公式：lg（[A?]/[HA]）=pHpKa。代入数据：lg（[A?]/[HA]）=1.54.5=3，故[A?]/[HA]=10?3=0.001，解离度=[A?]/（[A?]+[HA]）≈0.001/1.001≈0.1%（A正确）。

5.关于药物制剂稳定性的影响因素，下列说法错误的是

A.维生素C氧化变色属于化学不稳定性

B.乳剂分层属于物理不稳定性

C.生物制品的腐败属于生物不稳定性

D.阿托品水解生成莨菪醇和莨菪酸属于物理不稳定性

E.散剂吸湿结块属于物理不稳定性

答案：D

解析：药物制剂的稳定性分为化学（降解、氧化、水解等）、物理（分层、结块、潮解等）、生物（微生物污染、腐败等）三类。阿托品水解生成莨菪醇和莨菪酸属于化学降解（D错误），其他选项均正确。

6.关于药物的跨膜转运，下列说法正确的是

A.大多数药物通过主动转运吸收

B.脂溶性高、分子量小的药物易通过简单扩散转运

C.逆浓度梯度转运的是易化扩散

D.离子型药物易通过细胞膜

E.载体转运具有饱和性、选择性，但无竞争抑制

答案：B

解析：简单扩散是大多数药物的转运方式，其特点是顺浓度梯度、不耗能、无载体，脂溶性高、分子量小、非解离型药物易通过（B正确）。主动转运逆浓度梯度、耗能、有载体（A错误）；易化扩散顺浓度梯度、需载体（C错误）；离子型药物极性大，难通过细胞膜（D错误）；载体转运（包括主动转运和易化扩散）具有饱和性、选择性和竞争抑制（E错误）。

7.某药物的消除半衰期为6小时，静脉注射100mg后，经过18小时体内剩余药量约为

A.12.5mg

B.25mg

C.50mg

D.75mg

E.87.5mg

答案：A

解析：半衰期（t?/?）=6小时，18小时为3个半衰期（18/6=3）。剩余药量=初始量×（1/2）?=100×（1/2）3=12.5mg（A正确）。

8.关于药物的量效关系，下列说法错误的是

A.效能是指药物所能达到的最大效应

B.效价强度是指引起等效反应的相对剂量或浓度

C.治疗指数（TI）=LD??/ED??，TI越大越安全

D.安全范围是指ED??与LD?之间的距离

E.斜率越陡，药效学差异越小

答案：E

解析：量效曲线的斜率反映药效学差异，斜率越陡，药效学差异越大（E错误）。其他选项均正