基于1，2 - 环丙烷糖的吡咯衍生物合成路径及新奥霉素全合成策略探究.docx

下载文档

1
0
约4.48万字
约 32页
2025-08-17 发布于上海
举报
版权申诉
保障服务

基于1，2 - 环丙烷糖的吡咯衍生物合成路径及新奥霉素全合成策略探究.docx

1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

基于1，2-环丙烷糖的吡咯衍生物合成路径及新奥霉素全合成策略探究

一、引言

1.1研究背景

在有机合成与医药领域，1，2-环丙烷糖、吡咯衍生物以及新奥霉素都占据着举足轻重的地位。

1，2-环丙烷糖作为一类特殊的糖类衍生物，其结构中独特的环丙烷单元赋予了分子特殊的张力和反应活性。这种特殊的结构使得1，2-环丙烷糖在有机合成中成为极具价值的中间体，能够参与多种复杂有机分子的构建。由于环丙烷的张力作用，1，2-环丙烷糖可以发生开环反应，与各类亲核试剂或亲电试剂发生反应，从而引入不同的官能团，为合成具有特定结构和功能的有机化合物提供了多样化的途径，在药物合成、天然产物全合成等