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2025年事业单位笔试-江西-江西药物制剂(医疗招聘)历年参考题库含答案解析(5卷【单选100题】)
2025年事业单位笔试-江西-江西药物制剂(医疗招聘)历年参考题库含答案解析(篇1)
【题干1】根据《中国药典》规定,片剂中含量均匀度的检查方法需满足的限度标准是?
【选项】A.0.15%B.0.30%C.0.50%D.1.00%
【参考答案】B
【详细解析】《中国药典》2020年版规定,片剂含量均匀度的限度标准为±0.30%,需通过重量差异和溶出度综合判断。选项B正确,其他选项为不同剂型的标准或旧版数据。
【题干2】在软膏剂制备中,作为基质的主要成分,凡士林的化学名称是?
【选项】A.油酸异丙酯B.硬脂酸丙二醇酯C.羊毛脂醇D.硬脂酸钙
【参考答案】C
【详细解析】凡士林是羊毛脂与氢氧化钠皂化反应后的产物,化学名为硬脂酸羊毛甾醇酯,属于半合成油脂。选项C正确,其他选项为不同类别的油脂或辅料。
【题干3】关于药物制剂稳定性研究,加速试验的模拟条件温度和湿度应分别为?
【选项】A.40℃/75%B.40℃/60%C.30℃/65%D.25℃/50%
【参考答案】A
【详细解析】加速试验通常模拟高温高湿环境,按ICH指南规定为40℃±2℃/75%±5%,用于预测常温下的稳定性。选项A符合标准,其他选项为长期试验或预试验条件。
【题干4】静脉注射剂中,用于调节pH值的常用辅料是?
【选项】A.乳糖B.羧甲基纤维素钠C.甘露醇D.碳酸氢钠
【参考答案】D
【详细解析】静脉注射剂需避免碱性药物刺激血管,碳酸氢钠(NaHCO3)是经典pH调节剂,可中和药物酸性。选项D正确,其他选项为填充剂或增溶剂。
【题干5】缓释片剂中,能显著提高药物溶出度的辅料是?
【选项】A.微晶纤维素B.聚乙烯醇C.交联聚乙烯吡咯烷酮D.羧甲基淀粉钠
【参考答案】C
【详细解析】交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)通过形成凝胶网络延缓药物释放,但溶出初期因结构破坏可提高溶出度。选项C正确,其他选项为常规缓释辅料。
【题干6】根据《中国药典》规定,注射剂澄明度的检查方法需在何种条件下进行?
【选项】A.室温B.40℃C.50℃D.60℃
【参考答案】A
【详细解析】澄明度检查要求在25℃±2℃、相对湿度45%-65%的条件下进行,确保温度对药物物理状态的影响最小化。选项A正确,其他选项为干扰因素。
【题干7】关于药物包衣工艺,肠溶包衣的主要成膜材料是?
【选项】A.水杨酸B.聚乙烯醇C.聚乙二醇D.糖衣色浆
【参考答案】A
【详细解析】肠溶包衣常用聚乙二醇(PEG)或羟丙甲纤维素(HPMC),但水杨酸为传统肠溶材料,通过水解形成酸性环境溶解包衣。选项A正确,其他选项为普通包衣材料。
【题干8】在乳膏剂制备中,作为增稠剂的羧甲基纤维素钠的取代度范围是?
【选项】A.0.5-1.2B.1.5-2.5C.2.8-3.5D.3.8-4.0
【参考答案】B
【详细解析】羧甲基纤维素钠(CMC-Na)的取代度(DS)在1.5-2.5时具有最佳增稠性能,过低会导致黏度不足,过高则易结块。选项B正确,其他选项为其他辅料参数。
【题干9】根据《中国药典》规定,栓剂中基质与药物的比例不得低于?
【选项】A.3:1B.5:1C.7:1D.9:1
【参考答案】A
【详细解析】栓剂基质需保证药物均匀分散且易于成型,药典规定基质与药物的比例不低于3:1(即药物占比≤33.3%)。选项A正确,其他选项为上限要求。
【题干10】关于药物制剂的稳定性,加速试验的周期一般为?
【选项】A.3个月B.6个月C.9个月D.12个月
【参考答案】B
【详细解析】加速试验周期通常为6个月(40℃/75%),以模拟1.5-2年的常温稳定性。选项B正确,其他选项为长期试验或预试验时间。
【题干11】在滴眼剂制备中,用于调节渗透压的辅料是?
【选项】A.蔗糖B.甘露醇C.羧甲基纤维素钠D.碳酸氢钠
【参考答案】B
【详细解析】甘露醇(Mannitol)作为等渗调节剂,通过渗透压平衡维持滴眼剂稳定性。选项B正确,其他选项为填充剂或pH调节剂。
【题干12】关于药物制剂的共沉淀现象,以下描述错误的是?
【选项】A.优先沉淀高溶解度药物B.依赖载体材料表面性质C.可提高难溶性药物溶出度D.与pH无关
【参考答案】D
【
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