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医药操作流程培训试题及答案

试题部分：

单项选择题（每题2分，共40分）

1.在药品验收过程中，首先应对药品的哪个方面进行核查？

A.生产日期

B.批准文号

C.包装完整性

D.有效期

2.药品储存时应遵循的原则不包括？

A.分类存放

B.先产先出

C.近期先出

D.易变先出

3.下列哪项不是冷藏药品储存的温湿度要求？

A.温度2-8℃

B.相对湿度35%-75%

C.避免阳光直射

D.温度0-10℃

4.在进行药品调配时，必须核对哪项信息以确保准确性？

A.药品名称

B.药品价格

C.药品产地

D.药品广告

5.关于特殊管理药品的管理，以下哪项描述是错误的？

A.专柜存放

B.双人双锁

C.专用账册

D.可随意调配

6.药品出库复核时，应重点检查哪些内容？

A.药品数量

B.药品外观质量

C.药品有效期

D.以上都是

7.在药品养护过程中，发现药品变质应采取的措施是？

A.继续销售

B.退货处理

C.随意丢弃

D.降价销售

8.医疗器械的验收记录应保存至？

A.医疗器械有效期满后2年

B.医疗器械使用后1年

C.医疗器械购进后3年

D.永久保存

9.药品不良反应的报告时限是？

A.发现后立即报告

B.72小时内报告

C.15日内报告

D.30日内报告

10.关于药品召回，以下哪项描述是正确的？

A.药品召回仅针对质量问题药品

B.药品召回可随意进行

C.药品召回需按程序进行

D.药品召回后无需记录

11.在药品销售过程中，必须向顾客提供的信息是？

A.药品价格

B.药品使用说明书

C.药品广告资料

D.药品生产厂家联系方式

12.下列哪项不是药品储存的禁忌？

A.混放不同种类的药品

B.将药品直接放置在地面上

C.保持库房通风干燥

D.在库房内吸烟

13.冷藏药品在运输过程中的温度记录应保存至？

A.药品有效期满后1年

B.药品售出后半年

C.药品运输结束后1年

D.药品使用完毕后

14.关于近效期药品的管理，以下哪项描述是错误的？

A.每月检查一次

B.设立近效期药品标志

C.先产先出、近期先出

D.可随意调配，无需特殊管理

15.在药品分类管理中，处方药和非处方药的主要区别在于？

A.药品价格

B.药品包装

C.药品是否需要医生处方

D.药品广告

16.药品拆零销售时，应在包装袋上注明哪些信息？

A.药品名称

B.规格

C.用法用量

D.以上都是

17.医疗器械的购进记录应包括哪些内容？

A.供货者名称

B.医疗器械的名称、型号、规格

C.购进日期

D.以上都是

18.在药品储存期间，应定期进行的检查是？

A.药品数量

B.药品外观质量

C.药品有效期

D.以上都是

19.关于含特殊药品复方制剂的销售管理，以下哪项描述是正确的？

A.可随意销售

B.应严格执行实名制登记制度

C.无需特殊管理

D.可通过邮寄方式销售

20.药品在运输过程中，应确保哪些条件？

A.温度适宜

B.防潮防湿

C.避免剧烈震动

D.以上都是

多项选择题（每题2分，共20分）

1.药品验收时，应检查哪些文件？

A.药品合格证明

B.药品购进发票

C.进口药品通关单

D.药品检验报告书

2.医疗器械的储存要求包括哪些？

A.温度适宜

B.防潮防湿

C.避免阳光直射

D.分类存放

3.药品不良反应报告的内容应包括哪些？

A.患者基本信息

B.药品信息

C.不良反应描述

D.救治措施

4.在药品养护过程中，发现以下哪些情况应及时处理？

A.药品包装破损

B.药品变色、发霉

C.药品有效期临近

D.药品数量不足

5.关于冷藏药品的运输，以下哪些描述是正确的？

A.应使用冷藏车或冷藏箱

B.运输途中应实时监测温度

C.可随意中断冷藏设备电源

D.运输时间应尽量缩短

6.药品出库时，复核人员应核对哪些内容？

A.药品名称、规格

B.药品数量、批号

C.药品有效期

D.购货单位信息

7.含特殊药品复方制剂包括哪些？

A.含麻黄碱类复方制剂

B.含可待因复方口服溶液

C.复方地芬诺酯片

D.复方甘草片

8.在药品销售过程中，以下哪些行为是违法的？

A.无证销售药品

B.销售假药、劣药

C.夸大药品疗效进行宣传

D.随意更改药品有效期

9.医疗器械的购进记录应包括哪些要素？

A.医疗器械的名称、型号、规格

B.生产厂商、供货者名称

C.购进数量、购进日期

D.验收结论、验收人签名

10.药品储存库房的设施要求包括哪些？

A.货架、