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药品专业知识培训考试试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.药物代谢的主要器官是（）

A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.脾脏

2.下列哪种给药途径会产生首过效应？（）

A.静脉注射B.舌下含服C.口服D.肌肉注射

3.国产化学药品的批准文号格式正确的是（）

A.国药准字B.国药准字C.国药准字D.国药准字

4.下列属于特殊管理药品的是（）

A.感冒药B.胰岛素C.芬太尼D.维生素C

5.某药半衰期为8小时，若按半衰期给药，达到稳态血药浓度的时间约为（）

A.8小时B.24小时C.40小时D.72小时

6.需在“阴凉处”储存的药品，环境温度应不超过（）

A.10℃B.20℃C.25℃D.30℃

7.青霉素与氨基糖苷类抗生素混合静脉滴注时，可能发生（）

A.协同增效B.药效降低C.毒性减轻D.无相互作用

8.下列属于药品不良反应的是（）

A.超剂量使用导致的肝损伤B.正常用法用量下出现的皮疹C.患者对药物过敏但未提前告知D.药品质量问题导致的腹泻

9.中药炮制中“炒炭”的主要目的是（）

A.增强解表作用B.降低毒性C.增强止血作用D.便于粉碎

10.生物利用度是指（）

A.药物进入血液循环的速度B.药物进入血液循环的程度C.药物在靶器官的浓度D.药物被代谢的比例

11.下列关于药品有效期的表述，正确的是（）

A.有效期至2024年12月，指可使用至2024年12月31日

B.有效期至2024/12，指可使用至2024年12月1日

C.有效期标注为24个月，指从生产日期起算24个月内有效

D.进口药品有效期标注为“Exp.Dec2024”，指2024年12月31日失效

12.麻醉药品专用账册的保存期限应为（）

A.至少5年B.至少3年C.至少2年D.至少1年

13.下列不属于注射剂配伍禁忌的是（）

A.混合后出现沉淀B.混合后pH值改变C.混合后颜色变深D.混合后溶解度增加

14.中药饮片“蜜炙”的主要目的是（）

A.增强润肺止咳作用B.增强清热凉血作用C.降低挥发油含量D.便于储存

15.药品经营企业储存药品时，与非药品的储存要求是（）

A.分库存放B.同库不同区C.同区不同架D.无特殊要求

二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）

1.影响药物口服吸收的因素包括（）

A.药物的脂溶性B.胃排空速度C.首过效应D.药物的解离度

2.药品生产质量管理规范（GMP）的核心要求包括（）

A.确保药品质量稳定B.防止污染C.防止交叉污染D.确保数据真实可靠

3.下列需要冷链运输的药品有（）

A.人血白蛋白B.胰岛素注射液C.流感疫苗D.维生素C片

4.药品不良反应报告的内容应包括（）

A.患者基本信息B.药品名称及批号C.不良反应表现及转归D.既往用药史

5.特殊管理药品的“五专”管理包括（）

A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方

6.中药饮片储存时需重点关注的因素有（）

A.湿度B.温度C.虫蛀D.霉变

7.注射剂配伍禁忌的常见原因包括（）

A.pH值差异B.离子反应C.氧化还原反应D.溶解度降低

8.药品验收时需检查的内容包括（）

A.药品外观B.批准文号C.运输温度记录D.销售人员资质

9.处方审核的重点包括（）

A.用药与诊断是否相符B.剂量与疗程是否合理C.配伍禁忌是否存在D.患者年龄与药品禁忌

10.药物相互作用的类型包括（）

A.药效学相互作用B.药动学相互作用C.理化性质相互作用D.生物利用度相互作用

三、判断题（每题1分，共10分，正确填“√”，错误填“×”）

1.药品批准文号中的“Z”代表化学药品。（）

2.麻醉药品和第一类精神药品需储存于专用保险柜中，双人双锁管理。（）

3.生物制品运输过程中可短时间脱离冷链，只要最终温度符合要求。（）

4.非处方药（OTC）不需要凭医师处方购买，因此无需进行用药指导。（）

5.中