供应室基础试题及答案.docxVIP

供应室基础试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.压力蒸汽灭菌器进行B-D测试时，测试包的规格应为

A.25cm×25cm×20cm

B.30cm×30cm×25cm

C.35cm×35cm×30cm

D.40cm×40cm×30cm

答案：B

解析：根据WS310.3-2016《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》，B-D测试包规格为30cm×30cm×25cm，用于检测预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器的空气排除效果。

2.下列哪种物品不可使用过氧化氢等离子灭菌器灭菌？

A.电子内镜

B.金属手术器械

C.布类敷料

D.塑料注射器

答案：C

解析：过氧化氢等离子灭菌适用于耐湿热的金属、非金属器械及物品，但不适用于布类、纸类等纤维材质（易吸附过氧化氢，影响灭菌效果）、液体及粉末类物品。

3.复用医疗器械回收时，应遵循的原则是

A.先清洗后分类

B.先消毒后分类

C.先分类后清洗

D.先干燥后分类

答案：B

解析：污染器械回收后需先进行初步消毒（如含氯消毒液浸泡或机械清洗前的预消毒），防止交叉感染，再分类处理。

4.压力蒸汽灭菌中，生物监测的指示菌是

A.枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）

B.嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）

C.金黄色葡萄球菌

D.大肠杆菌

答案：B

解析：压力蒸汽灭菌的生物指示剂为嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953），其抗力与细菌芽孢在灭菌过程中的死亡特性一致；干热灭菌使用枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）。

5.无菌物品存放区的温度应控制在

A.18-22℃

B.22-25℃

C.25-28℃

D.28-30℃

答案：A

解析：WS310.1-2016规定，无菌物品存放区温度应≤24℃，相对湿度≤70%，实际工作中通常控制在18-22℃以保证物品干燥。

6.清洗医疗器械时，碱性清洗剂适用于

A.蛋白质污染

B.脂肪类污染

C.碳水化合物污染

D.矿物质沉淀

答案：B

解析：碱性清洗剂pH＞7，能水解脂肪类污染物（如手术器械上的血迹、组织液含脂肪成分）；酸性清洗剂适用于矿物质沉淀（如钙盐、磷酸盐）；酶清洗剂针对蛋白质污染。

7.下列关于包装材料的选择，错误的是

A.棉布包装需符合GB15979标准

B.皱纹纸包装应具有阻菌、透气功能

C.纸塑袋包装时应选择透明面朝向灭菌器舱门

D.一次性使用医用皱纹纸可重复使用

答案：D

解析：一次性使用包装材料（如皱纹纸、纸塑袋）禁止重复使用，重复使用会破坏其阻菌性能，增加污染风险。

8.灭菌器装载量不宜超过柜室容积的

A.80%

B.85%

C.90%

D.95%

答案：A

解析：预真空压力蒸汽灭菌器装载量应≤柜室容积的90%，同时≥10%；下排气式灭菌器装载量≤80%，以保证蒸汽穿透和空气排出。

9.环氧乙烷灭菌时，最常用的浓度是

A.300-400mg/L

B.450-600mg/L

C.650-800mg/L

D.850-1000mg/L

答案：B

解析：环氧乙烷灭菌常规参数为浓度450-600mg/L，温度50-60℃，相对湿度60%-80%，作用时间2-6小时（根据物品类型调整）。

10.清洗质量的光学检查标准是

A.器械表面无污渍，关节处无残留

B.器械表面可见少量水痕

C.器械齿槽内有微量血迹

D.器械轴节处有油脂残留

答案：A

解析：清洗质量需达到器械表面、关节、齿槽无污渍、血渍、水垢等残留，光学检查（肉眼或带光源放大镜）应无可见污染物。

11.下列哪项不属于灭菌监测的“三监测”原则？

A.物理监测

B.化学监测

C.生物监测

D.人员监测

答案：D

解析：灭菌效果监测包括物理监测（记录温度、压力、时间）、化学监测（指示卡/标签变色）、生物监测（最可靠的结果判定），合称“三监测”。

12.复用器械的清洗流程是

A.冲洗→洗涤→漂洗→终末漂洗

B.洗涤→冲洗→漂洗→终末漂洗

C.漂洗→冲洗→洗涤→终末漂洗

D.终末漂洗→漂洗→洗涤→冲洗

答案：A

解析：机械清洗流程为：冲洗（去除大颗粒污染物）→洗涤（酶洗或碱性清洗剂）→漂洗（去除清洗剂）→终末漂洗（去离子水或蒸馏水，防矿物质残留）。

13.无菌物品发放时，应遵循的原则是

A.先进后出

B.后进先出

C.先进先出

D.