细胞生物学第十四.pptVIP

细胞生物学第十四*第1页，共24页，星期日，2025年，2月5日14.1.2细胞的寿限（1）1961年，Hayflick首次报道了体外培养的人成纤维细胞（humanfibroblast）具有增殖分裂的极限（2）动物体细胞在体外可传代的次数，与物种的寿命有关。（3）细胞的分裂能力与个体的年龄有关（4）细胞的衰老控制着细胞的分裂次数，进而控制着细胞的数量——Hayflick界限（图）第2页，共24页，星期日，2025年，2月5日*第3页，共24页，星期日，2025年，2月5日图14-1由图看出（1）一般来说，能够保持持续分裂的细胞是不容易衰老的（2）分化程度高又不分裂的细胞寿命却是有限的（3）细胞数量也随年龄的增大而逐渐减少第4页，共24页，星期日，2025年，2月5日14.1.3细胞衰老的特征1细胞内水分减少结果：细胞收缩、体积缩小、失去正常的球体原因：胶体失水、胶粒聚集、硬度增加、代谢减慢、趋于老化2色素生成和色素颗粒沉积表现：脂褐素（老年色素）积累→老年斑3衰老过程中细胞质膜的变化4衰老过程中线粒体的变化（有人认为线粒体是细胞衰老的生物钟）5细胞核的变化最明显变化：核膜内折、染色质固化6细胞骨架的变化包括：微丝系统的结构和成分变化、核骨架变化7蛋白质合成的变化合成速率降低：出现特异蛋白质、蛋白质结构衰老、衰老细胞中胶原酶蛋白大量合成第5页，共24页，星期日，2025年，2月5日14.1.4细胞衰老的理论主要两类：一类是基因程序衰老理论，另一类是损伤积累理论（1）衰老的基因程序理论，如”衰老症“端粒缩短论和线粒体损伤论都支持（2）衰老的损伤积累理论（3）细胞衰老的端粒假说（4）细胞衰老的线粒体损伤论（5）自由基理论①自由基（freeradical）指那些在原子核外层轨道上具有不成对电子的分子或原子基团②自由基会损伤生物大分子③衰老自由基学说核心内容：a.损老是由自由基对细胞成分的有害进攻造成的b.这里的自由基主要是氧自由基c.维持体内适当水平的抗氧化剂和自由基清除剂水平可以延长寿命和推迟衰老第6页，共24页，星期日，2025年，2月5日14.2细胞死亡1.细胞死亡（celldeath）一般定义是细胞生命现象不可逆的停止分为坏死（necrosis）性死亡：由外部的物理、化学或生物因素的侵袭而造成的细胞崩溃裂解程序性死亡：指细胞在一定的生理或病理条件下按照自身的程序结束生存的过程活体染色判断细胞死活中性红：活→红色死→不着色台盼蓝：活→不着色而透明死→蓝色信号控制细胞的增殖eg：成视网膜细胞瘤蛋白CDK抑制蛋白控制细胞增殖的质量第7页，共24页，星期日，2025年，2月5日14.2.2程序性细胞死亡及其特性1.概念：程序性细胞死亡（programmedcelldeathPCD）又称细胞凋亡（apoptosis）是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序性的死亡，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，因而具有生理性和选择性2.细胞坏死与程序性死亡的根本区别a.引起死亡的原因不同：如物理性或化学性的损伤因子及缺氧与营养不良等均导致细胞坏死，而程序性细胞死亡则是由基因控制的b.死亡过程不同：坏死细胞的质膜通透性增高，导致细胞肿胀、细胞器变形或肿大，早期核无明显形态学变化，最后细胞破裂；而程序性细胞死亡的细胞不会膨胀破裂，而是收缩并被割裂成膜性小泡后被吞噬c.坏死的细胞裂解要释放出内合物，并常引起炎症反应；在愈合过程中常伴随器官的纤维化，形成疤痕。而程序性细胞死亡的细胞没有被完全裂解，所以不会有炎症。第8页，共24页，星期日，2025年，2月5日14.2.2.2程序性细胞死亡特性形态学特征：细胞变圆、染色质凝聚、分块、胞质皱缩最突出生化特征：染色质DNA的有控裂解，并且是由内源性内切核酸酶基因的活化和表达而造成的结果程序性细胞死亡与细胞坏死在形态学、生化反应的改变、分子机制、细胞结局等方面都有本质的区别第9页，共24页，星期日，2025年，2月5日14.2.3程序性细胞死亡的机理程序性细胞死亡的2个阶段①死亡激活期（activationphase)，主要接受来自内部或外部的死亡信号并作出反应，即接受指令并决定死亡②死亡执行期（executionphase），即执行一套死亡程序eg：秀丽新小杆线虫的细胞死亡动物细胞中蛋白质酶解级联系统对程序性