传染病与疫苗教学课件.pptVIP

分组互换分组互换法是把组成环的公差扩大N倍．使之达到经济加工精度要求，然后修完工后零件实际尺寸分成N组，装配时根据大配大、小配小的原则，按对应组进行装配，以满足封闭环要求。例如，设基本尺寸为?18mm的孔、轴配合间隙要求为x=3～8μm，这意味着封闭环的公差T。=5μm，若按完全互换法，则孔、轴的制造公差只能为2.5μm。若采用分组互换法，将孔、轴的制造公差扩大四倍，公差为10μm，将完工后的孔、轴按实际尺寸分为四组，按对应组进行装配，各组的最大间隙均为8μm，最小间隙为3μm，故能满足要求。分组互换仅组内零件可以互换。修配法修配法是根据零件加工的可能性，对各组成环规定经济可行的制造公差，装配时，通过修配方法改变尺寸链中预先规定的某组成环的尺寸（该环叫补偿环），以满足装配精度要求。如图所示，将A1、A2和A3的公差放大到经济可行的程度，为保证主轴和尾架等高性的要求，选面积最小、重量最轻的尾架底座A2为补偿环，装配时通过对A2环的辅助加工（如铲、刮等）切除少量材料，以抵偿封闭环上产生的累积误差，直到满足A。要求为止。补偿环切莫选择各尺寸链的公共环，以免因修配而影响其他尺寸链的封闭环精度。修配法的优点也是既扩大了组成环的制造公差，又能得到较高的装配精度。主要缺点是增加了修配工作量和费用。调整法调整法是将尺寸链各组成环按经济公差制造，由于组成环尺寸公差放大而使封闭环上产生的累积误差，可在装配时采用调整补偿环的尺寸或位置来补偿。常用的补偿环可分为两种：固定补偿环：在尺寸链中选择一个合适的组成环作为补偿环（如垫片、垫圈或轴套等）。补偿环可根据需要按尺寸大小分为若干组，装配时，从合适的尺寸组中取一补偿环，装入尺寸链中预定的位置，使封闭环达到规定的技术要求。可动补偿环：装配时调整可动补偿环的位置以达到封闭环的精度要求。这种补偿环在机械设计中应用很广，结果形式很多，如机床中常用的镶条、调节螺旋副等。主要优点是：加大组成环的制造公差，使制造容易，同时可得到很高的装配精度；装配时不需修配；使用过程中可以调整补偿环的位置或更换补偿环，以恢复机器原有精度。它的主要缺点是有时需要额外增加尺寸链零件数（补偿环），使结构复杂，制造费用增高，降低结构的刚性。**传染病的定义是这样的：**********************4传染病与疫苗

4.3基因工程疫苗的设计与制备

4.3.1基因工程疫苗的设计策略（二）基因工程载体疫苗的设计策略常用载体：（2）细菌载体优点：免疫全面，可诱发黏膜、细胞、体液免疫操作简单，易于实现多种抗原的输送。缺点：使用原核系统表达抗原，免疫原性可能受到影响。伤寒沙门氏菌是一种肠道致病菌，其减毒菌株可用于疫苗载体，能诱导黏膜免疫。减毒伤寒沙门氏菌Ty21a缺失了galE基因，细菌表面的Vi抗原为阴性，而且重要抗原——脂多糖的合成能力下降，为减毒菌株。缺点：质粒不稳定，外源蛋白易降解。*4传染病与疫苗

4.3基因工程疫苗的设计与制备

4.3.1基因工程疫苗的设计策略（二）基因工程载体疫苗的设计策略常用载体：（2）细菌载体卡介苗（BCG）经过半个多世纪的实践证明是一种安全疫苗，以诱导细胞免疫为主。缺点：卡介苗在接种者体内可诱导很强的针对结核分枝杆菌的免疫反应，导致卡介苗被接种者免疫系统破坏，在体能存在时间短；外源基因的抗原性较弱。*4传染病与疫苗

4.3基因工程疫苗的设计与制备

4.3.1基因工程疫苗的设计策略（三）基因缺失活疫苗的设计策略应用基因工程技术对病毒基因组进行改造或删除，以获得稳定的减毒表型，即所谓的分子减毒。特点：人工突变性状明确、遗传性能稳定、不易发生毒力返祖。设计关键：选择合适的靶基因。一般选择删除与毒力有关，病原微生物复制的非必需基因。为了减少发生毒力返祖的可能性，最为理想的是删除至少两个与毒力相关的基因或基因作用位点。必须建立在对病毒的毒力相关基因有清楚的了解基础之上。目前，对病原体的基因组测序工作开展较多，为基因缺失活疫苗的研究奠定了基础。*4传染病与疫苗

4.3基因工程疫苗的设计与制备

4.3.1基因工程疫苗的设计策略（四）核酸疫苗的设计策略核酸疫苗由病原体的保护性抗原基因和质粒载体两部分组成。对于病毒性病原体而言，主要选择该病毒的主要保护性抗原，最好是该病毒不同毒株的共同抗原，以产生跨株系的保护反应。一些分子佐剂能增强核酸疫苗激发的免疫应答反应。如在乙肝病毒（HBV）核酸疫苗的研究中，将乙肝病毒表面抗原（HBsAg）基因和细胞因