性别决定和伴性遗传 .pptVIP

口诀：1.无中生有为隐性，有中生无为显性2.隐性遗传看女病：伴x隐：女病男必病----母患子必患，女患父必患第62页，共72页，星期日，2025年，2月5日3.显性遗传看男病X显：男病女必病----父患女必患，儿患母必患；第63页，共72页，星期日，2025年，2月5日遗传系谱图的快速判断：无中生有隐性无中生病女常、隐母病儿病X、隐有中生无显性有中生无女常、显父病女病X、显隐性遗传具有隔代遗传的特点显性遗传具有世代连续的特点第64页，共72页，星期日，2025年，2月5日1、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中有一个白化病患者。预计他们生育一个男孩患白化病的几率是，预计他们生育一个白化病男孩的几率为。1/41/8练习第65页，共72页，星期日，2025年，2月5日(2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是。(3)Ⅲ-2的基因型可能是。(4)Ⅲ-2是杂合体可能是。(5)Ⅲ-2若与携带致病基因的女子结婚，生育出患病孩子的概率为。(1)该病的致病基因在——染色体上，是性遗传病。常隐１００％AA/Aa2/31/6第66页，共72页，星期日，2025年，2月5日X染色体上显性遗传的特点a.女性患者多于男性b.具有世代连续性即代代都有患者c.男性患者的母亲和女儿一定是患者：男病女必病思考如果基因在Y染色体上其遗传特点是？第30页，共72页，星期日，2025年，2月5日3.X显：父患女必患，儿患母必患；男性患者的母亲和女儿一定是患者第31页，共72页，星期日，2025年，2月5日3、伴Y染色体遗传：如外耳道多毛症第32页，共72页，星期日，2025年，2月5日外耳道多毛症家系图伴Y染色体遗传病的特点：a.患者全为男性b.致病基因是父传子，子传孙传，男不传女。第33页，共72页，星期日，2025年，2月5日人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传第34页，共72页，星期日，2025年，2月5日八、人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。第35页，共72页，星期日，2025年，2月5日人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步：确认或排除Y染色体遗传。男全病，女全正，“父传子，子传孙。”第36页，共72页，星期日，2025年，2月5日第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第37页，共72页，星期日，2025年，2月5日1234567891012345678910(1)(2)隐性遗传显性遗传1、常染色体2、常染色体无中生有为隐性有中生无为显性生女患病为常隐生女正常为常显第38页，共72页，星期日，2025年，2月5日3.X隐：看女病。女病男必病----母患子必患，女患父必患4.X显：看男病男病女必病----父患女必患，儿患母必患；第39页，共72页，星期日，2025年，2月5日遗传方式表现特征备注Y染色体遗传代代相传显性遗传代代相传X－显性遗传女性患者多于男性常－显性遗传男、女患病几率相等隐性遗传多隔代遗传X－隐性遗传男性患者多于女性常－隐性遗传男、女患病几率相等①只有男性患者；②父病子必病；子病父必病①双亲有病可生无病子女；②患者双亲至少有一方为患者父病女必病；子病母必病；可出现父病女不病，子病母不病双亲正常可生有病子女；母病子必病；女病父必病；可出现母病子不病，女病父不病第40页，共72页，星期日，2025年，2月5日第41页，共72页，星期日，2025年，2月5日第