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2025年必威体育精装版医院药事管理及精麻药品使用管理知识试题及参考答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据2024年修订的《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员中，临床药师的占比应不低于（）。

A.5%B.10%C.15%D.20%

2.门急诊患者开具麻醉药品（注射剂）的处方最大用量为（）。

A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量

3.医疗机构药库储存药品时，常温库的温度应控制在（）。

A.0-10℃B.10-20℃C.15-25℃D.10-30℃

4.精麻药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）。

A.1年B.2年C.3年D.5年

5.关于处方审核，下列说法错误的是（）。

A.西药与中成药可开具在同一张处方上

B.每张处方的药品品种数不得超过5种

C.儿科处方的印刷用纸为淡绿色

D.精麻药品处方需单独存放，保存3年

6.医疗机构使用的第一类精神药品，其采购渠道必须为（）。

A.省级药品监督管理部门指定的批发企业

B.国家药品监督管理局批准的生产企业

C.设区的市级药品监督管理部门备案的配送企业

D.具有精麻药品经营资质的连锁药店

7.药事管理的核心目标是（）。

A.降低药品采购成本

B.保障患者用药安全、有效、经济

C.提高药师收入

D.减少药事纠纷数量

8.临床科室备用的少量精麻药品，其基数管理应（）。

A.由科室自行设定，无需备案

B.经药事管理与药物治疗学委员会审批后确定

C.由药学部门直接核定，无需其他部门参与

D.参照门诊处方限量执行

9.关于药品不良反应（ADR）报告，下列要求错误的是（）。

A.新的或严重的ADR应在15日内报告

B.死亡病例需立即报告

C.所有ADR均需通过国家药品不良反应监测系统上报

D.医疗机构应建立ADR监测专职部门

10.精麻药品电子追溯系统中，“一物一码”的编码应包含（）。

A.药品通用名、规格、生产批号

B.患者姓名、住院号、医师姓名

C.药师调配时间、复核人签名

D.药品生产企业、批发企业、医疗机构信息

二、多项选择题（每题3分，共15分。至少2个正确选项，多选、错选、漏选均不得分）

1.药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）。

A.审核制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

B.分析、评估用药风险和药品不良反应

C.监督、指导麻醉药品和精神药品的使用与管理

D.确定药师薪酬分配方案

2.精麻药品“五专管理”的具体内容包括（）。

A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记

3.下列情况中，需拒绝调配的处方包括（）。

A.诊断为“普通感冒”，开具“注射用头孢曲松钠”

B.精麻药品处方未注明患者身份证明编号

C.老年患者开具地高辛0.25mgqd，血药浓度监测提示1.8ng/mL（治疗窗0.8-2.0ng/mL）

D.儿科患者开具阿奇霉素干混悬剂，剂量为10mg/kgqd（说明书推荐剂量）

4.医疗机构药库验收药品时，需核查的内容包括（）。

A.药品外观质量B.随货同行单与采购记录一致性

C.疫苗的运输温度记录D.进口药品的《进口药品通关单》

5.关于精麻药品使用后空安瓿/废贴的管理，正确的做法是（）。

A.由护士核对数量后直接丢弃

B.与残余药液一起称重并记录

C.回收后由药学部门统一销毁

D.空安瓿需与处方联核对批号、数量

三、判断题（每题2分，共10分。正确填“√”，错误填“×”）

1.医疗机构可根据临床需要，自行采购未列入国家基本药物目录的药品。（）

2.精麻药品处方的右上角需标注“麻”或“精一”“精二”字样。（）

3.住院患者使用精麻药品时，无需在病历中记录使用原因和剂量。（）

4.药事管理部门应每月对临床科室备用精麻药品的数量、使用记录进行抽查。（）

5.医疗机构配制的医院制剂可在本机构所有科室使用，无需限制。（）

四、简答题（每题8分，共32分）

1.简述医疗机构药事管理的主要内容。

2.列举精麻药品使用过程中“双人核对”的具体场景。

3.说明处方点评的主要指标及意义。

4.简述医疗机构在精麻药品丢失或被盗时的应急处理流程。

五、案例分析题（23分）

某三级