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处方权考试(含答案)

一、单选题（每题2分，共30分）

1.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。

A.3

B.4

C.5

D.6

答案：C

解析：根据《处方管理办法》规定，开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。

2.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B

解析：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

3.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：A

解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

4.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：C

解析：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年。

5.医师开具处方应遵循（）原则。

A.安全、经济

B.安全、有效

C.安全、有效、经济

D.安全、有效、经济、方便

答案：C

解析：医师开具处方应当遵循安全、有效、经济的原则。

6.下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.生物制品

答案：D

解析：特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。生物制品不属于特殊管理药品。

7.处方中“qd”表示（）。

A.每日一次

B.每日两次

C.每日三次

D.每日四次

答案：A

解析：“qd”是拉丁文“quaquedie”的缩写，意为每日一次；“bid”表示每日两次；“tid”表示每日三次；“qid”表示每日四次。

8.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：B

解析：医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种。

9.药品不良反应报告和监测是指（）。

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品不良反应的发现和报告过程

C.药品不良反应的评价和控制过程

D.药品不良反应的发现、报告和评价过程

答案：A

解析：药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。

10.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括（）。

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查用药合理性

E.查价格

答案：E

解析：“四查十对”中“四查”包括查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性，不包括查价格。

11.经注册的执业医师在（）取得相应的处方权。

A.卫生行政主管部门

B.药品监督管理局

C.执业地点

D.医院

答案：C

解析：经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。

12.下列关于处方书写规则的说法，错误的是（）。

A.处方应当使用蓝黑墨水、碳素墨水书写，不得使用圆珠笔或者铅笔书写

B.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致

C.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方

D.处方如有修改，应当在修改处签名并注明修改日期，特殊情况下可由药学人员修改

答案：D

解析：处方如有修改，应当在修改处签名并注明修改日期，处方只能由开具处方的医师修改，药学人员无权修改。

13.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）日常用量。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：A

解析：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

14.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B

解析：医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。

15.药品的通用名称是指（）。

A.列入国家药品标准的药品名称

B.商品名

C.化学名

D.别名

答案：A

解析：药品的通用名称是指列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称。

二、多选题（每题3分，共30分）

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