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2024年微生物培训总结

微生物培训总结

总结是对过去一定时期的工作、学习或思想情况进行回顾、分，并做出客观评价的书面材

料，它可以帮助我们有寻找学习和工作中的规律，让我们来为自己写T分总结吧。那么如何把总

结写出新花样呢？以下是我精心整理的微生物培训总结，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。

微生物培训总结1

20xx年12月19-20日，我去杭州参加了关于微生物检验的继续培训。这次培训主要讲了

微生物的概念、重要性、以及微生物的一些相关专业基础知识。

本次培训对微生物的有关检验技术的实际操作、理论的提高，起到了很好的辅助、参考作

用，对我很有启发。培训中强调了药品微生物试验的质量管理和质量保证，检验方法的验证，微

生物耐药性检测等。还对药品微生物检验的有关问题进一步扩展、神话、开阔视野，并力求简明

实用，涉及药品微生物药物开发、研制和检验的整个过程。

最后，理论还是要和实际相结合，把本次培训的内容更好的运功到工作的实际操作中去，增

强自己的质量控制的理念,才是本次学习最重要的核心。

微生物培训总结2

20xx年12月19-20日，我去杭州参加了关于微生物检验的继续培训。这次培训主要讲了

微生物的概念、重要性、以及微生物的一些相关专业基础知识。

药品微生物检验作为一门应用微生物技术、是对药品研制、生产、销售和使用过程中进行质

量检测和安全评价的基础专业技术。随着制药工业的迅速发展和科学技术的进步，药品微生物检

验经多年时间的不断积累，在理论上不断充实，逐步发展形成药品领域的一门重要分支学科，专

业技术检验已广泛应用药品领域的各项专业和部门。国家药典收藏的微生物学检测项目逐版增加，

药品微生物检验已成为执行国家药典、药品标准和对药品进行质量监督的.法定依据。

本次培训是为了随着医药工业的发展,药品生产企业，广泛推行GMP认证，微生物学检测

手段是基本内容。这让我更加适应当前药品的微生物检验技术工作，将理论与实践的想结合，为

成为长期从事药品微生物检验的专业人员做准备。

微生物培训总结3

1.”菌株的传代次数不得过5代表示菌株传代只能传递到第四代，使用第四代时意味

着菌株已经是第五代，因此，传代记录中不能显示传5代。

2.标准菌株确认工作是否齐全：存活性确认，纯度确认，菌落形态、染色镜检及生化反应

进行确认。

3.菌种保藏所用的冰箱是否经过确认，是否容易结霜，且保存菌种（尤其是特异菌株）是

否采用两种以上的方式，防止意外流失。

4.培养基的适用性检查：

微生物限度检查中培养基适用性检查：在注重回收率达到70%时，是否确保检查用培养基

上的菌落形态同对照培养基上一致。

控制菌检查中培养基适用性检杳：促生长能力最短培养时间内长出相应的菌落；抑制能

力最长培养时间下不得有菌生长洛田菌培养时间：18-24-48小时；真菌培养时间24-48-72

小时，促生长取最短时间，抑制取最长时间。因此供试品在检查时，培养时间应取最长时间。

环境监测的培养基适用性检查：中国药典附录药品微生物实验室规范指导原则”中规定：

用于环境监测的培养基须特别防护，最好是双层包装和终端灭菌。如果不能采用终端灭菌的培养

基，在使用前应进行100%的预培养避免假阳性出现。同时做促生长试验，防止假阴性出现。

沉降菌监测所用培养基的适用性检查：

①培养基回收率确认（同微生物限度检查的培养基适月性检查）；

②确认培养基放置最长时间，在标准风速下，一般不宜过2小时；

③同时确认温度、湿度及风速对培养基放置的影响。

5.洁净区微生物监控标准的理解是否到位？如何计算平均值。

6.生产抗生素的洁净区进行环境监测，其培养基是否添加有中和剂，如亚硫酸氢钠、聚山

梨酯等。

7.洁净室是否使用消毒剂与杀抱子轮滑使用，杀抱子剂一般半月1次（建议）

8.无菌检查：

在结果进行观察时，最好将集菌器置于黑白背景下观察确保不能因灯检原因而出现假阳性。

无菌检杳结